背景及概述
Fmoc-D-缬氨酸是一种氨基酸保护基，常用于肽和蛋白质的合成过程中。下面是关于Fmoc-D-缬氨酸的性质，用途，制法和安全信息的介绍。
性质
Fmoc-D-缬氨酸是一种白色固体，通常以粉末形式存在。它在溶解剂如N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷（DCM）中溶解良好。该化合物具有较高的热稳定性，并且可以在常见的有机溶剂下稳定。
图1 Fmoc-D-缬氨酸性状图
用途
Fmoc-D-缬氨酸主要用于肽和蛋白质的合成中作为一种氨基酸保护基。它可以通过固相合成方法与其他氨基酸进行连接，在合成过程中起到临时保护其它氨基酸的作用。一旦肽链合成完成，Fmoc保护基可以通过碱处理去除。
制法
Fmoc-D-缬氨酸通常通过化学合成的方法制备，其中D-正缬氨酸作为起始物。合成过程包括将正缬氨酸与Fmoc保护基反应，通过取代反应引入Fmoc基团。最终得到Fmoc-D-缬氨酸。
图2 Fmoc-D-缬氨酸合成反应式
参考文献[1]借助连续流微反应技术，探究Fmoc-系列氨基酸的合成工艺并加以优化。通过系统筛选和考察反应温度、溶剂、物料投料比、摩尔流量比及反应保留时间等关键因素对合成工艺的影响，开展深入的工艺研究。研究结果表明，在优化条件下，即温度在20±3℃、选用1,4-二氧六环或四氢呋喃作为反应溶剂、n(D-缬氨酸)∶n(Fmoc-osu)=1.0±0.1、摩尔流量比为1.5~3、保留时间为10min时，目标产物收率均超过89%，纯度高于99.0%，且单一杂质含量低于0.1%。
安全信息
Fmoc-D-缬氨酸在正常实验室操作条件下是相对安全的，但仍需要遵守一些基本操作规范。在使用过程中应避免接触皮肤和眼睛，并确保在通风良好的区域操作。在处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和安全眼镜。应妥善处理废弃物，按照相关法规进行处理。如果有任何偶然事故发生，应立即采取相应的急救措施。在使用和储存Fmoc-D-缬氨酸时，应遵循相关的化学品安全规定。
参考文献
[1]牟缘,彭玉凤,冯洪耀.基于连续流微反应技术对Fmoc-系列氨基酸的合成工艺研究及运用.[J]化学研究与应用.2025-06-15.