盐酸巴马汀（Palmatine Hydrochloride）是一种天然异喹啉类生物碱，主要存在于黄连、黄柏、十大功劳等药用植物中，具有广泛的药理活性和明确的临床应用价值。盐酸巴马汀通常为黄色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。微溶于冷水，易溶于热水、乙醇，可溶于甲醇、丙酮，难溶于乙醚、氯仿等非极性溶剂。
分析进展
1、徐凯等人以氘代甲醇为溶剂,马来酸为内标,通过比较马来酸内标峰与盐酸巴马汀定量峰的峰面积,采用核磁共振法测定了黄藤素片中盐酸巴马汀的含量。结果显示,该方法的线性范围为1.00～10.00g/L,相关系数(r)为0.9993,定量下限为25.0mg/L,检出限为8.5mg/L,回收率为98.5％～104％，测定结果与高效液相色谱法基本一致。该方法操作简便、测定结果准确，且与结构鉴定同步完成，适用于黄藤素片的质量控制[1]。
2、在pH为4.6的HAc-NaAc介质中，盐酸巴马汀与桑色素通过静电引力发生反应，得到具有疏水性的离子缔合物，致使体系在308nm处的共振光散射信号显著增强。研究表明，体系增强的共振光散射信号强度与盐酸巴马汀的浓度在0.08～1.0μmol·L-1之间具有良好的线性关系，检测限为8.0nmol·L-1。由此李佳渝等人建立了用于盐酸巴马汀检测的共振光散射分析方法。研究了体系的散射光谱和吸收光谱，通过扫描电镜和动态光散射考察离子缔合物的聚集情况并研究了体系的反应机理，研究了酸度及离子强度对体系的影响，最终实验选择pH4.6的 HAc-NaAc缓冲，不加NaCl控制体系离子强度的情况下信号最佳。探讨了体系的稳定性，结果显示本反应体系反应迅速，5min内散射强度即可达到最大值并至少能稳定120min。考察了可能存在的共存物质的影响，结果发现常见的金属离子，无机阴离子，部分糖类及氨基酸不影响对盐酸巴马汀的检测。该方法具有简单，快速，灵敏度高的优点。该法成功用于实际药片和胶囊中盐酸巴马汀含量的测定，RSD≤3.3％[2]。
3、李文仕建立消肿止痛酊中盐酸巴马汀的高效液相色谱含量测定方法。采用色谱柱:岛津VP-ODS C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-0.5%磷酸(20:80),检测波长:345nm,柱温:40℃,流速:1ml/min。结果盐酸巴马汀在0.2004-4.0080μg/ml范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率为101.3%,RSD为0.64%。本法操作简便,结果准确,重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制[3]。
参考文献
[1] 徐凯,魏永鸽,郝海军. 核磁共振波谱法测定片剂中盐酸巴马汀含量[J]. 分析测试学报,2018,37(12):1495-1499. DOI:10.3969/j.issn.1004-4957.2018.12.016.
[2] 李佳渝,李华春,吴飞,等. 基于与桑色素相互作用共振光散射法测定盐酸巴马汀[J]. 光谱学与光谱分析,2014(6):1589-1593. DOI:10.3964/j.issn.1000-0593(2014)06-1589-05.
[3] 李文仕. 高效液相色谱法测定消肿止痛酊中盐酸巴马汀的含量[J]. 今日药学,2011,21(9):582-584.