五味子醇乙是一种木脂素类化合物，它主要存在于木兰科植物华中五味子及其非药用部位（如藤茎和根部）中，也是传统中药五酯胶囊的组成成分之一。
相关研究
1 Li等研究了五味子醇乙通过靶向p53相关的炎症和衰老机制抑制，具体内容如下：主动脉瓣疾病（CAVD）主要涉及人主动脉瓣间质细胞（hVICs）的成骨分化。天然生物活性成分五味子醇乙对炎症和纤维化疾病具有已知的治疗效果，但其对瓣膜钙化的影响尚未见报道。本研究探讨了五味子醇乙对hVICs成骨分化的影响，并通过转录组测序分析其潜在分子通路。研究同时采用主动脉瓣丝损伤手术建立小鼠体内模型，观察五味子醇乙对瓣膜钙化的影响。结果显示五味子醇乙抑制hVICs成骨分化，逆转钙化结节形成及成骨蛋白表达的升高趋势。在小鼠模型中，五味子醇乙显著降低损伤后主动脉瓣峰值流速，并减轻瓣膜纤维化和钙化程度。转录组测序揭示p53信号通路是五味子醇乙的关键分子靶点，证实其作为分子粘合剂在小鼠双分钟蛋白2（MDM2）-p53相互作用中的作用，从而促进p53泛素化降解，进而抑制p53相关的炎症和衰老反应。这些结果揭示了五味子醇乙通过抑制p53信号通路治疗CAVD的潜力，并阐明了其新分子机制，为CAVD的治疗机制提供了新见解。[1]
2 Yong等从网络药理学与体内实验验证了五味子活性成分五味子素A对糖尿病皮肤创面愈合的功效及作用机制。 具体内容如下：五味子醇作为常见中药材，长期用于治疗糖尿病及其并发症。然而针对糖尿病足溃疡（糖尿病严重并发症）的主要活性成分尚不明确。本研究旨在通过网络药理学预测五味子活性成分对糖尿病皮肤创面的治疗效果，并利用糖尿病皮肤创面动物模型验证其作用机制。通过网络药理学及高脂饮食诱导肥胖小鼠模型，研究五味子及其主要成分五味子苷A对糖尿病皮肤创面愈合的作用机制。首先运用网络药理学评估五味子对糖尿病皮肤创面的疗效，其成分数据源自传统中药系统药理学数据库。通过吸收、分布、代谢和排泄途径进一步验证活性成分。从中医系统药理学、SwissTargetPrediction、TargetNet及比较毒理基因组学数据库中识别活性成分的潜在靶点。从GeneCards、OMIM、DisGeNET和PharmGKB数据库中收集与糖尿病皮肤创面相关的靶点。利用Gephi分析两组数据交集形成的相互作用网络。基于网络邻近性预测五味子活性成分与糖尿病皮肤创面的网络距离。发现五味子醇乙具有最低Z评分，通过口服或局部注射方式每日给药于高脂饮食诱导的肥胖小鼠直至创面愈合，并评估其对皮肤创面愈合的影响。本系统仅筛选出五种五味子活性成分：五味子醇乙、龙骨素A、脱氧哈灵顿碱、五味子素C及内热素B，这些成分可调控与糖尿病皮肤创面相关的生物过程，包括正向调控磷代谢过程、正向调控细胞迁移及创伤应答反应。网络邻近性分析发现，在人类蛋白质相互作用网络中，五味子醇乙在糖尿病皮肤创伤模块与药物靶点间的距离基准Z评分最为接近。高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型进一步揭示，五味子醇乙通过提高胰岛素敏感性，降低晚期糖基化终产物介导的Toll样受体4（TLR4）-p38 MAPK-IL6炎症信号通路，加速皮肤创面愈合。网络药理学和体内研究表明，五味子中的五味子醇乙在改善糖尿病皮肤创面愈合方面起着关键作用。[2]
参考文献
[1] Xing Liu, Kan Wang, Qiang Zheng, Xinyi Liu, Yuehang Yang, Chiyang Xie, Dingyi Yao, Chen Jiang, Zongtao Liu, Huadong Li, Jiawei Shi, Nianguo Dong, Schisandrol B inhibits calcification of aortic valve by targeting p53 related inflammatory and senescence, Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 178, 2024, 117241
[2] Zhongyu Zhang, Wenkui Yang, Jiajia Chen, Xuewen Chen, Yong Gu, Efficacy and mechanism of Schisandra chinensis active component Gomisin A on diabetic skin wound healing: network pharmacology and in vivo experimental validation, Journal of Ethnopharmacology, Volume 337, Part 1, 2025, 118828,