简述
精制左旋氨基物的化学名称为(1R,2R)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇，中文别名氯霉素碱、L-BASE等，其分子式为C₉H₁₂N₂O₄，分子量为212.21。常温常压下，精制左旋氨基物表现为白色或微带黄绿色结晶性粉末，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇，极微溶于水。
分析检测方法
化学分析技术领域报道了一种分析精制左旋氨基物及其有关物质的方法。具体地，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱柱，以四丁基溴化铵，三乙胺和磷酸的混合溶液为流动相A，以有机溶剂甲醇为流动相B，对含有精制左旋氨基物的样品溶液进行梯度洗脱并进行HPLC分析。该分析方法能够有效分离精制左旋氨基物及其有关物质，使得各杂质峰以及精制左旋氨基物峰不重叠，峰形良好并达到分离要求，适合有关物质的控制[1]。
应用
氯霉素是一种具有广谱抗菌性的有机物，对革兰氏阴性杆菌有较强的抗菌作用，其中对伤寒副伤寒杆菌的抗菌效果最强。其在畜禽养殖领域主要用于防治畜禽的呼吸道，肠道细菌性传染病[2]。此外，它还可作为有效成分合成氯霉素滴眼液，主要针对因细菌感染，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、克雷伯菌属等造成眼部感染，包括角膜炎、结膜炎、沙眼、眼睑炎等。本篇所述化合物精制左旋氨基物是氯霉素合成工艺中的重要物质，例如制备氯霉素杂质化合物Ⅰ，具体过程如下：
S1，向反应容器加入精制左旋氨基物，三氯乙酸甲酯和无水甲醇；S2，搅拌升温,将烧瓶内温升；S3，当烧瓶内温达到65-68℃后，保温反应1h以上；S4，将烧瓶内温降至室温；S5，加入甲基叔丁基醚萃取，收集有机层；S6，再次萃取，进行有机层混合；S7，向混合有机层加入无水硫酸钠搅拌干燥；S8，将滤液旋干，得到目标产物。上述氯霉素杂质化合物Ⅰ制备方法，工艺简单，且生产效率高，无需使用催化剂进行催化反应，反应时间短，且容易操作，收率和纯度高，生产效率高，无需生产企业花费较高生产成本，适宜大规模推广应用[3]。
参考文献
[1]赵涛涛,吴继坤,李天晴,等.一种分析检测精制左旋氨基物及其有关物质的方法:CN202011104151.3[P].
[2]崔明荣.氯霉素的简易鉴别法[J].山东畜牧兽医, 1998(03):48.DOI:CNKI:SUN:DCMY.0.1998-03-050.
[3]赵涛涛,任栋栋,王成,等.一种氯霉素杂质化合物Ⅰ制备方法:CN201911315006.7[P].