苄异腈（Benzyl isocyanide）是一种具有强刺激性气味的无色液体，核心用于有机合成，尤其在多组分反应与金属配合物制备中常用。苄异腈常温下较稳定，遇强酸、强碱或强氧化剂易分解，需低温避光储存。
应用研究
1、异腈是一类具有高反应活性的有机小分子化合物，在有机合成领域有着广泛的应用。祝一鸣以特定结构的苄异腈与邻溴苯甲醛为底物，探讨了钯催化剂存在下两者的环化以及苄异腈作为1,1-双官能化试剂的接力反应。反应中，苄异腈作为碳氮双原子合成子、氰基来源和苄基来源高效地参与产物构建，突破了之前异腈作为氰基来源时原子经济性较低的局限[1]。
2、多功能小分子可以通过连接两种或多种与所需靶标相互作用的活性药物或其药效团片段得到。多组分反应(Multicomponentreactions，MCRs)是快速构建结构复杂多样的化合物库的有效方法，它们可以允许更多的支架多样性来更好地适应各个靶标对结构的要求，非常适用于多功能药物的研发。研究表明一些天然的抗氧化片段还表现出抑制Aβ聚集、抑制神经炎症、螯合金属离子等与AD相关的多种活性。因此，魏文秀选择川芎嗪结构作为醛片段，以硫辛酸、阿魏酸、咖啡酸、没食子酸作为羧酸片段，以异腈基乙酸甲酯、叔丁基异腈、环己基异腈、苄异腈、2，6-二甲基苯基异腈作为异腈片段，以邻、间、对氨基苯酚作为胺片段，通过Passerini-3CR和Ugi-4CR快速构建抗氧化化合物库，并评价它们的抗氧化性能和与AD相关的其它活性[2]。
3、习志威以Pd(dppf)Cl2为催化剂，在铜盐的促进下，以苄异腈和硫代苯甲酰胺为反应底物，通过苄异腈双插入/串联环化反应策略，一步高效构建了两个杂环，其中包含C-N，C-O，S-S及S-N键的形成，合成了一系列噻二唑并二噻唑双杂环衍生物。使用同位素示踪法和控制实验证明了该反应可能的机理，机理研究证明，目标产物中的氧来自于水。此方法条件温和、操作简单和原料易得，该方案为高效构建噻唑类化合物和其相关药物合成提供了一种新颖的有效策略[3]。
参考文献
[1] 祝一鸣. 钯催化异腈的插入及其串联反应研究[D]. 江苏:苏州大学,2023.
[2] 魏文秀. 基于多组分反应的多功能抗AD小分子的设计、合成以及活性评价[D]. 山东:山东大学,2022.
[3] 习志威. 过渡金属或稀土金属催化下异腈参与合成含N/S化合物反应研究[D]. 吉首大学,2021.