N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐是一种含吗啉环与氯乙基的杂环盐酸盐，核心用途为医药中间体，用于向分子引入吗啉乙基结构。N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐为白色至类白色至米黄色结晶性粉末，具吸湿性，易溶于水、甲醇、DMF 等极性溶剂，常温常压稳定，需防潮、密封保存。
应用
1、专利CN201410447250.X公开了一种胺基N-氧化水/醇溶性寡聚物及其合成方法和应用。合成方法包括以下步骤：将2-溴芴，N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐和氢氧化钾加热回流，反应粗产物经硅胶柱层析后在石油醚中重结晶，得到溴芴单体；两端溴代的环类化合物在钯催化剂下与烷基溴、2-异丙基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷反应，得到两端带硼酸酯的环类化合物；将上述溴芴单体与两端带硼酸酯的环类化合物混合，在惰性气体保护下回流反应，冷却，提纯后得到胺基中性寡聚物；将胺基中性寡聚物极性侧链的N氧化，得到胺基N-氧化水/醇溶性寡聚物。将其应用于有机太阳能电池阴极面修饰材料有良好的电子抽提及传输性能[1]。
2、制备化合物4-[2-(4-硝基苯氧基)乙基]吗啉：将对硝基苯酚1.39g(10mmol)溶于15mL无水DMF中，再依次加入Cs2O3 5.29g(15mmol),N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐(10mmol),氮气保护下升温至100℃反应4小时，TLC监测反应进程。反应结束后,将反应液加入100mL冰水,用乙酸乙酯萃取三次,合并有机相,再依次用饱和碳酸钠溶液,水,饱和氯化钠溶液洗涤,最后有机相再用无水硫酸钠干燥后减压蒸去溶剂得化合物4-[2-(4-硝基苯氧基)乙基]吗啉1.84g,产率82%[2]。
3、在室温下，向搅拌中的3,7‑二硝基‑10H‑吩噻嗪（2.0g，3.46mmol，1.0当量）的N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）溶液（20mL）中加入碳酸铯（5.62g，17.301mmol，5.0当量）。所得混合物于室温搅拌30分钟，随后加入N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐（1.28g，6.9201mmol，2.0当量）。将混合物加热至120°C反应12小时，通过薄层色谱（TLC）监控反应进程（展开剂：正己烷中含50%乙酸乙酯）。反应完全后，向反应液中加入冰水淬灭，析出固体经抽滤收集，用水洗涤后真空干燥。粗产物经快速柱层析纯化，得到10‑(2‑吗啉乙基)‑3,7‑二硝基‑10H‑吩恶嗪，为黄色固体（2.4g，收率86%）[3]。
参考文献
[1] 武汉工程大学. 一种胺基N-氧化水/醇溶性寡聚物及其合成方法和应用:CN201410447250.X[P]. 2015-01-21.
[2] 西安交通大学. 具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用:CN201410242165.X[P]. 2014-08-13.
[3] 瓦尔登生物科学股份有限公司. 发动蛋白活化剂:CN202380077714.X[P]. 2025-06-20.