简介
二氨基蓝BB性状为外观为深蓝色粉末或暗蓝色微晶，无特殊气味，易溶于水形成蓝色至藏青色溶液。该化合物遇浓硫酸呈艳蓝色，稀释后转为紫色至红光蓝色，其水溶液加浓盐酸生成藏青色沉淀，加氢氧化钠则生成深紫色沉淀。其主要用于纤维素纤维，也可用于纸张与生物染色。由分子结构可以看出，二氨基蓝BB属于芳胺磺酸，特点是其大多数呈内盐形式而难溶于水，但可溶于碱性溶液。所以对这类芳胺进行重氮化时，先将其溶于纯碱溶液或液体烧碱，加入亚硝酸钠后，再加酸使之重氮化。由于重氮盐呈内盐形式，故芳胺磺酸的用量为2.25~2.5mol即可。生成的重氮盐为碱性较强的芳胺重氮盐，故偶合时保持pH在8.5左右[1]。
二氨基蓝BB的性状
降解机制
二氨基蓝BB染料经过内电解-Fenton法处理的降解历程：偶氮双键一侧的-N-C-键首先受到羟基自由基-OH的攻击开裂，萘环一侧的电子云密度要高于另外一侧的苯环，因此羟基自由基首先攻击与萘环相连的-N-C-键，使其断裂，导致染料氧化分解使其脱色。-N-C-键断裂使直接蓝2B分解为苯二氮烯，被O或O₂夺去一个电子形成。成苯二氮烯自由基，然后裂解为苯自由基和N₂，发色基团-N=N-部分以N₂形式排出，然后羟基自由基攻击苯环上的H，一方面生成不稳定的羟基取代中间体，再进一步裂解为不同的羧酸，最后矿化为二氧化碳和水；另一方面萘环被氧化生成萘醌，随后在羟基自由基OH的作用下开环降解；当羟基自由基攻击萘环上的H后，对于-SO₃Na完成羟基取代反应，脱落的-SO₃-基团被进一步氧化为无机离子SO₄²⁻溶于水中[2]。
二氨基蓝BB染料经过内电解-Fenton法处理的降解历程为：-N-C-键首先受到羟基自由基OH的攻击而开裂，形成2部分中间产物，然后羟基自由基攻击苯环上的H，一方面生成不稳定的羟基取代中间体；另一方面萘环被氧化生成萘醌，最终通过一系列氧化还原反应降解生成二氧化碳、水、硝酸盐和硫酸盐等[2]。
参考文献
[1]盛莉,王虹,王婧. 直接蓝2B和黑FF的结构修饰及其光学性质研究 [J]. 广州化工, 2016, 44 (11): 56-58.
[2]吴秀红,李洋,王喜全,等. 内电解Fenton法处理直接蓝2B降解历程 [J]. 染整技术, 2013, 35 (09): 39-42.