硫化砷(III)（Arsenic(III) sulfide），化学式As₂S₃，是一种重要的无机硫属化合物，天然以矿物雌黄（Orpiment）形式存在。硫化砷(III)为柠檬黄色至橙黄色固体、粉末或片状晶体，极难溶于水，可溶于碱金属硫化物、强碱及浓盐酸。
活性研究
1、何志洁等人为研究硫化砷(III)（As2S3）能否诱导急性粒细胞白血病细胞株（HL-60）凋亡与坏死。方法：应用细胞生长测定、形态学观察及流式细胞仪检测等多种方法，在体外研究硫化砷(III)对HL-60细胞凋亡和增殖抑制的作用。结果：2.5μmol/L硫化砷(III)作用18h后诱导HL-60小部分细胞凋亡和大部分细胞坏死,7.5μmol/L硫化砷(III)作用8h后可引起HL-60细胞凋亡。结论：硫化砷(III)可诱导HL-60细胞凋亡与坏死，有必要进一步探索其对急性粒细胞白血病治疗的价值[1]。
2、陈胜梅等人观察硫化砷(III)对荷急性早幼粒细胞白血病（APL）腹水瘤小鼠生存的影响。方法建立SCID小鼠NB4细胞腹水瘤模型。分组如下：治疗组给予硫化砷(III)悬液腹腔内注射，隔天1次，共3次；对照组给予质量分数0.5%甲基纤维素溶液（阴性对照）或阿霉素（阳性对照）。结果，SCID小鼠接种NB4细胞后能够形成腹水且死于APL腹水瘤。硫化砷(III)100μg·g-1组生存期为（24.05±3.54）d，比阴性对照组的（16.27±2.34）d显著延长（P<0.05）。结论硫化砷(III)能够在SCID小鼠体内抑制NB4细胞增殖，延长荷APL腹水瘤小鼠的生存期[2]。
3、郝红缨等人为研究PML-RARα及RARα融合蛋白在硫化砷(III)(As2S3)诱导的人早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞凋亡中的作用,本研究应用细胞形态观察、流式细胞术测定及DNA电泳等方法观察硫化砷(III)对NB4细胞的诱导凋亡作用,用染色体G显带技术、反转录PCR及Western印迹测定这一过程中PML-RARα融合基因及其表达产物、野生型RARα蛋白的变化。结果表明,硫化砷(III)在0.5-2μmol/L之间能诱导NB4细胞凋亡,在此过程中PML-RARα融合基因无明显变化,但PML-RARα融合蛋白和野生型RARα蛋白明显减少。结论提示PML-RARα融合蛋白和野生型RARα蛋白的降解在硫化砷(III)诱导的NB4细胞凋亡过程中可能起了重要作用[3]。
参考文献
[1] 何志洁,蔡伟波,朱杏民,等. 三硫化二砷诱导 HL-60细胞凋亡与坏死的实验研究[J]. 癌症,2001,20(8):820-822. DOI:10.3969/j.issn.1000-467X.2001.08.007.
[2] 陈胜梅,刘延方,陆道培,等. 三硫化二砷对荷急性早幼粒细胞白血病腹水瘤小鼠生存的影响[J]. 肿瘤基础与临床,2015(5):383-385. DOI:10.3969/j.issn.1673-5412.2015.05.005.
[3] 郝红缨,滕智平,陆道培. PML-RARα及RARα融合蛋白在三硫化二砷诱导的NB4细胞凋亡中的作用研究[J]. 中国实验血液学杂志,2002,10(2):108-111. DOI:10.3969/j.issn.1009-2137.2002.02.006.