2-氨基噻唑是一种噻唑衍生物，英文名为2-Aminothiazole，常温常压下为棕色结晶固体，具有显著的碱性，可与常见的酸性物质发生酸碱中和反应。2-氨基噻唑是苯酚、儿茶酚的电子等排体，主要由一个五元噻唑杂环构成，该物质主要用作医药合成中间体，有研究报道它可用于磺胺类药物磺胺噻唑的合成，磺胺噻唑可用于治疗肺炎球菌、脑膜炎双球菌、淋球菌和溶血性链球菌的感染。
图1 2-氨基噻唑的性状图
合成方法
在无溶剂和催化剂的条件下，以卤代酮和硫脲或取代硫脲为原料，于100 °C反应5～15分钟，合成了2-氨基噻唑及2-甲基噻唑类衍生物。2-氨基噻唑在明显减少硫脲或取代硫脲用量的基础上，其产率达到了85%～98%。该合成方法具有反应条件温和、操作简单、反应时间短和收率高等特点。[1]
聚合方法
研究人员报道了一种聚(2-氨基噻唑)的制备方法，其特征在于包括以下步骤：步骤一，2-氨基噻唑与三氯化铁按摩尔比1:5～1:100共同加入硝基甲烷中，2-氨基噻唑在50～70℃的温度下搅拌反应1～48小时，得到黑色溶液；步骤二，将所得黑色溶液过滤，滤饼依次用硝基甲烷、水、丙酮洗涤，经离心并过滤后得到黑色固体，干燥后即得黑色粉末状的聚(2-氨基噻唑)。本发明所提供的制备方法操作简单、能耗小、便于规模化生产，所得产物产率高、热稳定性好，有望为深度处理重金属污染废水提供新的“绿色”方法。[2]
医药应用
2-氨基噻唑是一种重要的医药化学中间体，它常作为药物中间体合成具有药物或生理活性的噻唑类抗癌药物，例如它可用于合成硝基磺胺噻唑、磺胺噻唑、琥磺噻唑、马来酰磺胺噻唑、酞磺胺噻唑、柳氮磺噻唑。
参考文献
[1] 王书香,武倩倩,段杰,等.无溶剂合成2-氨基噻唑和2-甲基噻唑衍生物[J].河北大学学报：自然科学版, 2010, 30:5.
[2] 王霞,王璐,邹华,等.聚(2-氨基噻唑)的制备方法, 中国发明专利, 专利号:CN 201410520430[P].