水合三氯化铑是一种金属铑催化剂，常温常压下为红褐色结晶粉末，易溶于水、盐酸、醇和碱溶液，不溶于醚和王水，受强热失去结晶水变为不溶物。水合三氯化铑自身可用作过渡金属催化剂，它也常用作其他金属铑催化剂的合成前体物质，在有机合成方法学基础研究领域中有较好的应用。
图1 水合三氯化铑的性状图
制备方法
研究人员开发了一种从含铑酸制备高纯度氯化铑的方法，其特征在于：首先处理含铑的酸性水溶液，其中铑含量为0.5 wt%～2 wt%；中和至pH值4～10，得到水合氢氧化铑胶体浑浊溶液；将此浑浊液于20～90℃静置1～24小时，溶液出现浅黄色沉淀；减压抽滤分离，得到水合氧化铑。随后，采用极性溶剂（选自醇与水的混合液）洗涤水合氧化铑固体。洗涤后，采用浓度为2～12 mol/L的盐酸溶解，得到铑氯酸溶液，其铑含量为1～30 g/L，pH值为0.1～4。水合三氯化铑可通过以下步骤进一步纯化：铑氯酸溶液经过氢型阳离子交换树脂进行离子交换，去除铁、镍、钙等杂质离子。去除杂质离子后的母液于100～180℃蒸发浓缩，即可得到高纯度水合三氯化铑晶体。由此制得的水合三氯化铑纯度高，适用于多种精细化工应用。[1]
制备三(三苯基膦)氯化铑
研究人员报道，水合三氯化铑可用于制备三(三苯基膦)氯化铑。在该制备过程中，水合三氯化铑与三苯基膦以质量比1:5～15作为主要原料，在醇水混合溶剂中经微波辐射条件下合成目标产物。具体而言，水合三氯化铑参与的反应在微波辐射功率为100～1000W、反应时间为5～30分钟的条件下进行。该方法具有加热速度快、反应时间短、反应收率高、操作简便、后处理简单以及工艺流程简化等特点。[2]
参考文献
[1] 李继霞,于海斌,李晨等. 一种高纯度水合三氯化铑的制备方法, 中国发明专利， 专利号:CN 201010287257[P].
[2] 潘剑明,陈波,马银标等. 三(三苯基膦)氯化铑的微波合成方法, 中国发明专利， 专利号:CN200810121261.3[P].