简介
硝酸钍水合物多为白色易潮解结晶，可溶于甲醇等醇类水溶液，是常用的钍金属合成前驱体；可分别与多齿磷酰配体、二环己基膦酸、偶氮染料配体在醇或含硝酸的有机溶剂体系中发生配位反应，制得各类钍基金属配位配合物。
硝酸钍水合物的性状
用途
硝酸钍水合物可作为金属钍源，在甲醇溶剂中与多齿有机磷酰配体配位反应，制备含钍金属配位配合物。例如：将硝酸钍水合物（0.046 mmol）的1 mL甲醇溶液加入到三（3,5-叔丁基-2-（（（二苯基磷酰基）-乙酰氨基）乙氧基）苯基）甲烷（0.046毫摩尔）的1毫升甲醇溶液中。搅拌混合物10分钟，几分钟内形成白色沉淀。通过过滤收集产品。用冷甲醇和乙醚洗涤产品。干燥产物，将乙醚缓慢扩散到饱和丙酮/甲醇（1:1）中[1]。
此外，硝酸钍水合物作为钍金属源，可在氯仿稀硝酸混合溶剂体系中与二环己基膦酸配位，合成钍金属配合物。例如：将硝酸钍水合物（0.1 g，0.175 mmol）加入搅拌的二环己基膦酸（0.08 g）在含有CHCl3:HNO3（3.5 mL，70%:1.5 mL，2%（v/v），30%）的溶剂混合物中的溶液中。搅拌混合物约24小时。用二氯甲烷和石油醚（3:1）的溶剂混合物洗涤形成的金属络合物，以去除任何未反应的起始材料痕迹。在真空中用无水氯化钙干燥金属络合物[2]。
硝酸钍水合物可作为钍金属前驱体，与偶氮染料配体在乙醇回流条件下配位反应，制备钍-偶氮染料配位沉淀物。例如：将含有0.001mol偶氮染料配体硝酸钍水合物（0.313g）的30mL热溶液（乙醇）与含有0.001mol（NO3）4·5H2O（0.570g）的30mL热溶液（酒精）混合，加热12小时，同时在回流下剧烈摇晃。在降低压力的同时旋转蒸发，并浓缩反应溶液。分离沉淀物，用温乙醇、水清洗，并依次加入溶剂乙醚。无水氯化钙干燥真空[3]。
参考文献
[1] Peters, Matthew W.; et al. Enhanced Selectivity for Actinides over Lanthanides with CMPO Ligands Secured to a C3-Symmetric Triphenoxymethane Platform. Inorganic Chemistry (2002), 41(7), 1707-1716.
[2] Goud, E. Veerashekhar; et al. Investigations on synthesis, coordination behavior and actinide recovery of unexplored dicyclohexylphosphinic acid. Polyhedron (2016), 117, 741-748.
[3] Khedr, Abdalla M.; et al. Novel Nanoparticle-Sized Cu(II), Ru(III), and Th(IV) Chelates Derived From Quinaldine Azo Dye Ligand: DFT Studies, Molecular Docking, and Applications in Drug Development and Catalysis. Applied Organometallic Chemistry (2025), 39(3), e7849.