简介
氯化镝六水合物常温下多为白色或微黄色结晶，易溶于水、乙醇、甲醇等极性溶剂，是常用的稀土金属镝原料。该化合物分别与间硝基苯甲酸-邻菲啰啉、水溶性配体、3-乙氧基肉桂酸等有机配体发生配位反应，制备多种镝基配位配合物及稀土配位晶体功能材料。
氯化镝六水合物的性状
用途
氯化镝六水合物作为金属镝原料，在适宜pH与加热条件下和配体发生配位反应，制备镝配位配合物。例如：将配体反应物（37mg，0.077mmol）溶解在水（1mL）中。用稀NaOH水溶液将pH值调节至6。将氯化镝六水合物（32 mg，0.085 mmol）溶解在水（1 mL）中。将上述溶液加入反应混合物中，并将pH值保持在6。将反应混合物在60°C下加热16小时。使用ESMS验证复杂地层。通过将pH值提高到10并过滤溶液来浓缩过量的Dy3+。减压浓缩溶剂，得到产物[1]。
此外，氯化镝六水合物作为镝源，与间硝基苯甲酸、邻菲啰啉配体在乙醇体系中配位反应，用于制备镝基配位晶体材料。例如：将氯化镝六水合物、m-HNBA和phen·H2O以1:3:1的摩尔比溶解在95%乙醇中。通过加入1.0 mol·L-1NaOH溶液将m-HNBA的pH值调节至6至7。将两种配体的乙醇溶液混合。将乙醇溶液逐滴加入DyCl3·6H2O乙醇溶液中，形成白色大沉淀物。在室温下搅拌混合溶液8小时。将混合溶液放置12小时。过滤沉淀物。用95%乙醇洗涤沉淀物数次。在298.15 K下真空干燥产品，直至晶体重量恒定[2]。
氯化镝六水合物还可与3-乙氧基肉桂酸等配体发生配位反应，制备镝配位晶体材料。例如：将3-乙氧基肉桂酸（0.3 mmol，0.057 g）和氢氧化钠（0.3 mmol（0.012 g））溶解在4 mL DMSO/甲醇（3:1）混合物中。在50°C下搅拌15分钟后，加入氯化镝六水合物（0.1 mmol，0.038 g）和吡啶（0.08 mmol，0.006 g）。获得澄清的淡黄色溶液，在50°C下搅拌2小时。过滤所得溶液，让滤液缓慢蒸发。21天后，得到无色晶体。过滤，用丙酮清洗并干燥[3]。
参考文献
[1] Gempf, Kathryn L.; et al. Direct and selective tagging of cysteine residues in peptides and proteins with 4-nitropyridyl lanthanide complexesl. Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2013), 49(80), 9104-9106
[2] Xiao, Sheng-Xiong; et al. Thermochemical Study on Ternary Complexes of Dysprosium with Aromatic Acids and Phenanthroline. Journal of Chemical & Engineering Data (2010), 55(9), 3520-3524.
[3] Zouzou, Amina; et al. Structural Diversity of Lanthanide Chain Compounds Based on 3-Ethoxycinnamate: Influence on the Magnetic Properties. Crystal Growth & Design (2021), 21(9), 5072-5085.