邻氨基苯甲酸苄酯的制备

2020/10/18 17:56:53

背景及概述[1]

邻氨基苯甲酸苄酯可用作医药合成中间体。如果吸入邻氨基苯甲酸苄酯,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。

制备[1]

邻氨基苯甲酸苄酯的制备如下:将靛红酸酐(8.54g),苄醇(6.0g),4-二甲基氨基吡啶(6.7g),二甲基甲酰胺(17ml),三乙胺(5.28g)和二氯甲烷(160ml)的混合物回流过夜,用等体积的乙酸乙酯,用水,盐水和水洗涤。将有机溶液用硫酸镁干燥,过滤,并真空浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物,用30%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱,得到所需产物。

应用

邻氨基苯甲酸苄酯可用于制备2-[(N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酰基)氨基]苯甲酸苄酯:向N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酸(0.5g)的二氯甲烷(4ml)溶液中加入N-甲基哌啶(0.19ml)和2-氨基苯甲酸苄酯溶液(1.0M)。在甲苯中,1.4毫升)。在0℃下搅拌溶液约2分钟后,D-亮氨酰-D-天冬氨酸酰胺苄基酯三氟乙酸盐(1.4mmol)和N-甲基哌啶(0.31g)在二氯甲烷(4ml)中的溶液是加入并将溶液在0℃下搅拌约2小时,然后在室温下搅拌过夜。

溶液用乙酸乙酯稀释,有机层用水,1N盐酸,10%碳酸钠溶液洗涤,然后用硫酸镁干燥,过滤并真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法纯化粗产物,用15%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱得到所需产物2-[(N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酰基)氨基]苯甲酸苄酯。

主要参考资料

 [1] (US5340801) Compounds having cholecystokinin and gastrin antagonistic properties

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