月桂酰胺的制备方法

2020/10/18 17:56:53

背景及概述[1]

我国铝土矿资源丰富,但绝大部分属于低铝硅比的一水硬铝石型铝土矿,不宜直接采用拜耳法生产氧化铝,必须通过选矿方法预先脱硅,才能为拜耳法提供合格的高铝硅比精矿。化学选矿、生物选矿和物理选矿是提高铝土矿铝硅比的三种主要方法,其中物理选矿中应用最广泛、研究最多的是浮选法,它主要包括正浮选和反浮选两种方法。与正浮选相比,铝土矿反浮选脱硅是浮少抑多,浮出的是铝硅酸盐矿物,留在母液当中的是水铝石,上浮产品产率较小,药剂用量较少,且浮选精矿有利于过滤脱水,具有广阔的发展前途。目前胺类阳离子捕收剂是铝土矿反浮选脱硅的主要捕收剂,用十二胺作捕收剂,对铝硅比为2.7的三水铝石进行反浮选试验,获得了铝硅比大于7的精矿。

酰胺基胺类捕收剂是胺类阳离子捕收剂的一种,占有比较重要的地位,酰胺基胺类化合物捕收矿石的能力比较强,同时合成酰胺基胺类化合物的条件比较温和,操作简便。月桂酰胺别名十二碳酰胺,可作为捕收剂,以十二碳酰胺(月桂酰胺)作为捕收剂进行铝土矿的浮选试验研究,调节矿浆pH值为5,合成产物用量为160g/t,经过一次粗选,浮选精矿的铝硅比可达到6.65,氧化铝的回收率达到80.85%。通过浮选实践证明合成的十二碳酰胺(月桂酰胺)具有良好的捕收性能,是一种铝土矿反浮选的有效药剂。

制备[1]

称量适量的十二碳酸与尿素,并将其混合后置于反应器中,加热待混合物熔化后,启动电动搅拌装置,升温至150-160℃,加热两小时,撤去空气冷凝管和吸收装置,继续搅拌升温至180℃持续反应,结束后,趁热转移物料,冷却,称重。取少量产品,用氢氧化钾标准溶液进行滴定,计算酸值,从而计算得到转化率。进行单因素试验以及正交试验,记录试验数据,实验过程中要控制好温度,掌握好油浴的安全性。为了防止多余的氨气污染环境,装置中需要增加酸吸收装置,试验用30%的盐酸作为酸吸收装置。十二碳酰胺(月桂酰胺)的合成以及可能发生副反应的方程式见式(1)、式(2)和式(3)。

主要参考资料

[1] 十二碳酰胺的合成及其浮选性能研究

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