1,4-丁二醇二丙烯酸酯的制备与应用

2026/9/14 8:01:54 作者:流风

1,4-丁二醇二丙烯酸酯是一种不饱和酯类化合物,常温常压下为无色透明液体,具有特殊的酯香气味和一定的挥发性,它不溶于水但是可与大部分有机溶剂混溶。1,4-丁二醇二丙烯酸酯可由1,4-丁二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用真空无溶剂直接酯化法合成得到,该物质可用作共聚单体,用于涂料、粘合剂、离子交换树脂等。

1,4-丁二醇二丙烯酸酯的性状图

图1 1,4-丁二醇二丙烯酸酯的性状图

制备方法

以1,4-丁二醇和丙烯酸作为起始原料,在对甲苯磺酸催化以及对苯二酚阻聚的条件下,采用真空无溶剂直接酯化法成功合成了目标产物1,4-丁二醇二丙烯酸酯。在合成过程中,系统考察了催化剂用量、反应时间、反应温度以及酸醇比(即丙烯酸与1,4-丁二醇的摩尔比)等因素对该酯化反应进程及最终产率的影响。经过一系列条件优化实验,结果表明,当丙烯酸与1,4-丁二醇的摩尔比为3:1、催化剂用量占原料总质量的0.5%、阻聚剂质量分数占原料总质量的0.25%、反应时间为8小时、反应温度控制在75~80 °C时,该酯化反应可获得最佳效果。在此最优条件下,所制得的1,4-丁二醇二丙烯酸酯为淡黄色透明油状液体,且其分离收率可稳定达到80%,显示出该合成路线在此工艺参数下具有良好的可行性与实用性。[1]

制备异氰酯光学树脂

研究人员报道了一种利用1,4-丁二醇二丙烯酸酯来制备异氰酯光学树脂的方法,该制备过程具体包含以下操作步骤。首先,在反应容器中加入200–250 g的巯基乙酸异辛酯,抽真空处理20–30分钟以去除体系中的空气和水分,随后通入氮气保护,并在持续搅拌下缓缓加入250 g的异佛尔酮二异氰酸酯,混合搅拌均匀后,即得到一组无色透明的液体组分,记为A组分。与此同时,在室温条件下,将120 g的1,4-丁二醇二丙烯酸酯与3 g的对羟基苯甲醚进行充分混合并搅拌均匀,此混合物即为B组分,可见在该体系中,1,4-丁二醇二丙烯酸酯作为构成B组分的核心基体材料,承担着至关重要的成膜与交联功能。接下来,将上述制得的A组分与B组分按照1:1的重量比进行混合,再向该混合体系中加入占两者总重量2.0%的1-羟基环己基苯基甲酮作为光引发剂,继续混合均匀并经过脱泡处理以消除气泡影响。最后,将脱泡后的混合物料置于紫外灯下照射10秒钟,使其发生光固化反应,照射结束后即可获得固化的异氰酯光学树脂,而在此固化过程中,1,4-丁二醇二丙烯酸酯通过其双键参与交联聚合,对最终树脂的网状结构形成和光学性能发挥起着决定性作用。[2]

制备聚碳酸酯复合材料

研究人员报道了1,4-丁二醇二丙烯酸酯在制备一种可生物降解防水聚碳酸酯复合材料中的应用。具体而言,该可生物降解防水聚碳酸酯复合材料是由包含以下重量份的组分经适当工艺制成:聚碳酸酯80–90份、聚醋酸乙烯树脂20–30份、羟丙基甲基纤维素11–16份、聚乙烯醇缩丁醛8–15份、氟锆酸钾3–7份、1,4-丁二醇二丙烯酸酯3–6份、乙烯四氟乙烯共聚物2–5份、4,4'-双(2,2-环氧丙氧)八氟联苯1–2份、二月桂酸二正丁基锡1–2份以及聚二噻唑0.2–1份。在上述配方中,1,4-丁二醇二丙烯酸酯作为重要的功能性共聚单体或交联改性组分,其引入对于改善复合材料的界面相容性、交联密度及防水性能具有积极作用;同时,1,4-丁二醇二丙烯酸酯的存在也有助于调节材料整体的力学性能和降解行为,从而更好地满足可生物降解防水聚碳酸酯复合材料的综合性能要求。此外,本发明还相应提供了该可生物降解防水聚碳酸酯复合材料的制备方法,以确保上述各组分能够均匀分散并充分反应,最终获得性能优良的目标产物。[3]

参考文献

[1] 吾满江·艾力.无溶剂体系中合成1,4-丁二醇二丙烯酸酯[J].应用化工, 2015, 44(3):4.

[2] 鲍丕莹.一种异氰酯光学树脂的合成:CN201510818385.7[P].

[3] 李明华.一种可生物降解防水聚碳酸酯复合材料及其制备方法:CN201510481347.7[P].

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