氢基封端的二甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)通用名：端氢硅油/氢封端聚二甲基硅氧烷,英文：Hydride‑terminated polydimethylsiloxane，缩写H‑PDMS，无色透明油状液体，无异味。氢基封端聚二甲基硅氧烷为双官能硅氢中间体，可作加成型硅橡胶扩链剂，提升制品伸长率、降低硬度；通过硅氢加成合成双端官能改性硅油与硅基嵌段共聚物，也可用于无机填料疏水表面改性。
合成方法
(1)D4重蒸:由于八甲基环四硅氧烷(D4)中含有的少量水也会对反应结果有很大的影响，因此在反应进行之前，应对D4进行重蒸以除去其中的水。将D4置于500ml三颈瓶中，油浴加热至120℃，待蒸出液体透明澄清后，再蒸出百分之十左右液体后，停止加热。
(2)在带有搅拌器的三口烧瓶中，在搅拌条件下，依次加入重蒸过的D4、1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(HMM)及催化剂，通20分钟氮气，将反应装置放入超级恒温槽中，加热升温至60~70℃，反应数小时。
(3)冷却到室温，若催化剂为液体酸，加入碳酸钠中和，过滤;若催化剂为固体酸，则直接过滤，得到实验产物氢基封端的二甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)[1]。
过程检测
(1)检测条件
HP-5MS弹性石英毛细管柱(30mX0.25mmX0.25pum);汽化室温度:260℃;检测器温度:270℃;分流比:100:1;柱温条件:初温50℃保持2min，以15℃/min升温至250℃，保持10min;氢气流速:30.0mL/min;空气流速:300.0mL/min;载气:氮气，1.0mL/min;进样体积:0.2uL;峰面积归一法定量。
(2)标样校准
①标准溶液的配置
首先在5个10ml容量瓶中分别加入1.0g内标物磷酸三丁酯，然后分别加入D4 0.25g，0.50g，1.0g，2.0g，4.0g，用二氯甲烷定容，摇晃容量瓶使其中的物质混合均匀。
②标准曲线的建立
取配好的标准溶液进气相色谱仪检测，记录D4和磷酸三丁酯的峰面积，以两者的峰面积比为纵坐标y，质量比为横坐标x，做出标准曲线，曲线方程为：y=0.7762x+0.0168。
(3)样品测试
配置浓度为0.05g/ml的磷酸三丁酯二氯甲烷溶液，取合成的氢基封端的二甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)样品2g,加入1ml磷酸三丁酯二氯甲烷溶液，用二氯甲烷定容于10ml容量瓶中，进气相色谱仪分析，得到气相色谱图见下图[1]。进而可以计算其转化率。
参考文献
[1] 崔灵芝. 氢封端聚二甲基硅氧烷的合成与分析研究[D]. 杭州:浙江大学,2012.