亮氨酸脑啡肽CAS：58822-25-6，内源性阿片五肽，1975年由Hughes与Kosterlitz从猪脑中分离得到，和甲硫氨酸脑啡肽（Met-enkephalin）一起是最早发现的内源阿片肽。亮氨酸脑啡肽广泛分布于中枢神经系统（纹状体、下丘脑、脊髓背角、导水管周围灰质），也存在于外周神经、胃肠道、免疫细胞。
作用研究
刘东武在亮氨酸脑啡肽对栉孔扇贝的免疫调节作用研究中，发现亮氨酸脑啡肽对栉孔扇贝起重要的免疫调节作用,亮氨酸脑啡肽可增强栉孔扇贝血淋巴中CAT、ANAE活力;亮氨酸脑啡肽对不依赖卤素的血清MPO活力起促进效应，低浓度的亮氨酸脑啡肽对血细胞MPO活力有抑制作用，较高浓度的亮氨酸脑啡肽对血细胞MPO活力有促进作用;亮氨酸脑啡肽对栉孔扇贝血清cNOS和iNOS活力起抑制作用,对血细胞cNOS和iNOS活力起诱导作用。低浓度和中浓度的亮氨酸脑啡肽可使血清中的NO含量增加，使血清和血细胞中的GSH含量升高。血细胞的吞噬能力随亮氨酸脑啡肽浓度的升高而升高，不同浓度的亮氨酸脑啡肽对血细胞包囊、聚集和附贴能力有不同的影响[1]。
分析案例
建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物亮氨酸脑啡肽与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2:2:1:1混合,于120℃反应16min后,用反相柱分离,以0.25mol/l硼酸盐缓冲液(pH7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测。同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍牛费光检测高效液柑色谱法比较,测定体外及血样中LEK的含量。结果氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样.线性范围0.5~50.0mg/l，线性良好(r=0.9998),血浆中检测限为0.1mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰。结论新型的氧化还原柱前衍生化荧光榆测高效液相色谱法专属性好，灵敏度高。尤其适合生物样品中亮氨酸脑啡肽药物的测定[2]。
参考文献
[1] 刘东武. 亮氨酸脑啡肽对栉孔扇贝的免疫调节作用[D]. 济南:山东师范大学,2006. DOI:10.7666/d.Y920282.
[2] 夏宇沁,陆烨,刘家池,等. 一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法[J]. 复旦学报（医学版）,2012,39(3):301-304. DOI:10.3969/j.issn.1672-8467.2012.03.016.