TRIM19与PML是同一个蛋白的两个名字，前者是它在TRIM家族中的编号，后者来自它最初被发现的白血病场合，早幼粒细胞白血病。PML抗体是自身免疫系统错误攻击自身PML蛋白所产生的抗体。PML蛋白是细胞核内一种称为“PML核体”的结构的骨架蛋白，参与调控细胞凋亡、DNA损伤修复、抗病毒防御以及肿瘤抑制等多种重要细胞过程
PML的全称是早幼粒细胞白血病蛋白，在TRIM家族中写作TRIM19。TRIM19主要在细胞核中表达，并在核内形成被称为PML核体的动态结构[1]。孙端阳的论文中给出了准确的坐标，基因位于15q24.1，相对分子量97551D，编码882个氨基酸，保留保守的RBCC基序（环指、B盒与卷曲螺旋）[2]。文中提醒到，选用PML抗体前要核对免疫原对应哪一种分子形式与亚细胞定位。
卵巢癌一侧的证据来自细胞水平。以qPCR比较人卵巢表皮细胞IOSE80与三株卵巢癌细胞，SKOV-3、A2780、OVCAR3中TRIM19mRNA分别上调5.05、1.75与1.84倍。以siRNA敲减后，SKOV-3的TRIM19mRNA降低约69.3%、蛋白降低约51.8%，增殖率降至对照的25.8%，侵袭能力下降约70%，凋亡率由0.45%升至12.5%，p53与p21等凋亡相关分子随之升高[1]。实验中使用了抗PML抗体与内参抗体，走SDS-PAGE、脱脂奶粉封闭、一抗4℃过夜、二抗室温2h、ECL显影的常规流程[1]。
组织层面的证据来自胃癌学位论文。孙端阳收集122例胃癌手术标本与配对癌旁组织，另取经内镜确诊的低级别、高级别上皮内瘤变各29例，全部以PML抗体作免疫组化染色读出蛋白表达[2]。阳性率沿病变进程逐级下降：癌旁88.5%、低级别上皮内瘤变62.1%、高级别48.3%、胃癌39.3%，四组差异有统计学意义[2]。论文中PML表达与分化程度、浸润深度及微卫星状态相关。高表达者中位生存28个月，低表达者13.5个月，多因素COX模型中高表达的HR为0.366[2]。
选用PML抗体时，需参照以下几点。其一，核着色与胞质着色分别记录，合并后无法与文献对照。其二，表位应避开TRIM家族保守区，该家族成员共享RING、B盒与卷曲螺旋结构，同源交叉识别尤须以同源成员裂解液作阴性对照。其三，免疫原落在共有区段还是特异区段应先行确认。
参考文献
[1] 王琪, 廖振蓉, 罗德平, 等. TRIM19通过调控p53信号促进卵巢癌进展的作用及机制研究[J]. 中国免疫学杂志, 2022, 38(1): 51-55.
[2] 孙端阳. TRIM19在胃癌中的表达及临床病理意义[D]. 百色: 右江民族医学院, 2023.
[3] 孙爱琳, 宋铁芳. TRIM家族蛋白在妇科肿瘤发生发展中的作用[J]. 中国优生与遗传杂志, 2023, 31(5): 1081-1086.