N,N'-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド)
- ¥25400 - ¥26000
- 化学名: N,N'-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド)
- 英語名: N,N'-[Sulfonylbis(1,4-phenylene)]bis(chloroacetamide)
- 別名:ビス[4-(クロロアセチルアミノ)フェニル]スルホン;N,N'-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド);4',4'''-スルホニルビス(α-クロロアセトアニリド);N,N′-[スルホニルビス(1,4-フェニレン)]ビス(クロロアセトアミド);2-クロロ-N-{4-[4-(2-クロロアセトアミド)ベンゼンスルホニル]フェニル}アセトアミド;4′,4′′′-スルホニルビス(α-クロロアセトアニリド)
- CAS番号: 17328-16-4
- 分子式: C16H14Cl2N2O4S
- 分子量: 401.26
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00028183
2物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5MG
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC5099
- 製品説明
- 英語製品説明TC-E 5003
- 包装単位50mg
- 価格¥26000
- 更新しました2023-06-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号S718114
- 製品説明 AldrichCPR
- 英語製品説明4'',4''''-SULFONYLBIS(2-CHLOROACETANILIDE) AldrichCPR
- 包装単位5MG
- 価格¥25400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
---|---|---|---|---|---|---|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC5099 | TC-E 5003 |
50mg | ¥26000 | 2023-06-01 | 購入 |
Sigma-Aldrich Japan | S718114 | AldrichCPR 4'',4''''-SULFONYLBIS(2-CHLOROACETANILIDE) AldrichCPR |
5MG | ¥25400 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :191-192 °C
沸点 :704.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.504±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C (des.)
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 50 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :11.56±0.70(Predicted)
色 :Brown
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
沸点 :704.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.504±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C (des.)
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 50 mg/ml).
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :11.56±0.70(Predicted)
色 :Brown
安定性: :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
安全情報
絵表示(GHS): | ||||||||
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注意喚起語: | ||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
TC-E 5003 is an inhibitor of protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1; IC50 = 1.5 μM for human PRMT1 in a methylation assay). It is selective for PRMT1 over PRMT4/CARM1 and SET7/9 methyltransferases, with less than 5% inhibition at a concentration of 50 μM for SET7/9. TC-E 5003 inhibits growth of MCF-7a breast cancer and LNCaP prostate cancer cells (GI50s = 1.97 and 4.49 μM, respectively) and decreases androgen-dependent gene transcription in vitro. TC-E 5003 (80 mg/kg) also has antimalarial properties and eradicates P. berghei in mice.供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
Accela ChemBio Inc.
Fuxin Pharmaceutical
TargetMol Chemicals Inc.
Career Henan Chemica Co
Hangzhou MolCore BioPharmatech Co.,Ltd.
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.
Aladdin Scientific
Amadis Chemical Company Limited
Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co.,LTD