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6-[2-[4-[(4-フルオロフェニル)フェニルメチレン]-1-ピペリジニル]エチル]-7-メチル-5H-チアゾロ[3,2-a]ピリミジン-5-オン

6-[2-[4-[(4-フルオロフェニル)フェニルメチレン]-1-ピペリジニル]エチル]-7-メチル-5H-チアゾロ[3,2-a]ピリミジン-5-オン price.
価格4 プロパティ 安全情報 説明
4物価
選択条件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2194
  • 製品説明R59-022
  • 英語製品説明R 59-022
  • 包装単位10mg
  • 価格￥38000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC2194
  • 製品説明R59-022
  • 英語製品説明R 59-022
  • 包装単位50mg
  • 価格￥172000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号D5919
  • 製品説明ジアシルグリセロールキナーゼインヒビターI solid
  • 英語製品説明Diacylglycerol Kinase Inhibitor I solid
  • 包装単位1mg
  • 価格￥25500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号D5919
  • 製品説明ジアシルグリセロールキナーゼインヒビターI solid
  • 英語製品説明Diacylglycerol Kinase Inhibitor I solid
  • 包装単位5mg
  • 価格￥83000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2194 R59-022
R 59-022 		10mg ￥38000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC2194 R59-022
R 59-022 		50mg ￥172000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan D5919 ジアシルグリセロールキナーゼインヒビターI solid
Diacylglycerol Kinase Inhibitor I solid		 1mg ￥25500 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan D5919 ジアシルグリセロールキナーゼインヒビターI solid
Diacylglycerol Kinase Inhibitor I solid		 5mg ￥83000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :619.8±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°C
溶解性 :0.1 M HCl: slightly soluble
外見  :solid
酸解離定数(Pka) :7.76±0.20(Predicted)
色 :pale yellow
由来生物 :synthetic (organic)
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChI :1S/C27H26FN3OS/c1-19-24(26(32)31-17-18-33-27(31)29-19)13-16-30-14-11-22(12-15-30)25(20-5-3-2-4-6-20)21-7-9-23(28)10-8-21/h2-10,17-18H,11-16H2,1H3
InChIKey :MFVJXLPANKSLLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :Fc1ccc(cc1)C(=C3CCN(CC3)CCc4[c]([n]5c([s]cc5)nc4C)=O)c2ccccc2

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Diacylglycerol (DAG) kinases (DGKs) phosphorylate DAG to give phosphatidic acid (PA), reducing signaling through DAG and increasing signaling through PA. R-59-022 is an inhibitor of DGK (IC50 = 2.8 μM). This results in increased DAG-dependent PKC activity and potentiates aggregation of thrombin-stimulated platelets. R-59-022 also blocks vascular contraction induced by the thromboxane analog U-46619 . At 10 μM, R-59-022 induces apoptosis in glioblastoma cells without being toxic to non-cancerous cells. It inhibits DGK-θ in vitro at concentrations below 1 μM and blocks DGK-θ activity in vivo. R-59-022 also inhibits A. thaliana DGK2 (IC50 = 50 μM) and suppresses root growth but does not affect DGK7 at 50 μM.

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供給者とメーカー

TargetMol Chemicals Inc.
Career Henan Chemica Co
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
Aladdin Scientific 3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. Nanjing Dulai Biotechnology Co., Ltd. Guangzhou Isun Pharmaceutical Co., Ltd Sigma-Aldrich EMMX Biotechnology LLC