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N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド

N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド price.
4物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5277
  • 製品説明
  • 英語製品説明CCG 203971
  • 包装単位10mg
  • 価格¥31000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01TOC5277
  • 製品説明
  • 英語製品説明CCG 203971
  • 包装単位50mg
  • 価格¥134000
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1422
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CCG-203971 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位5mg
  • 価格¥14200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML1422
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語製品説明CCG-203971 ≥98% (HPLC)
  • 包装単位25mg
  • 価格¥56400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5277
CCG 203971
10mg ¥31000 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TOC5277
CCG 203971
50mg ¥134000 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1422 ≥98% (HPLC)
CCG-203971 ≥98% (HPLC)
5mg ¥14200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML1422 ≥98% (HPLC)
CCG-203971 ≥98% (HPLC)
25mg ¥56400 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :656.0±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO:81.0(Max Conc. mg/mL);198.1(Max Conc. mM)
酸解離定数(Pka) :13.69±0.70(Predicted)
外見  :powder
色 :white to beige

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

説明

Signaling through small G proteins of the RhoA subfamily, including RhoC, induces actin-regulated cytosolic-to-nuclear translocation of the oncogene product megakaryoblastic leukemia 1 (MKL1), which binds to serum response factor (SRF). The MKL1/SRF complex, in turn, activates the transcription of serum response element (SRE) regulated genes, stimulating cell migration, a process that is central to metastasis. CCG-203971 is an inhibitor of SRE activation in the prostate cancer cell line PC-3 (IC50 = 6.4 μM), with 87% inhibition of SRE activation achieved at 100 μM. This compound also inhibits PC-3 cell migration (IC50 = 4.2 μM), as determined by a scratch wound assay. CCG-203971 causes no cytotoxicity when evaluated by WST-1 assay. It is well tolerated in normal mice up to doses of 100 mg/kg given intraperitoneally over five days.