N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド
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- CAS番号.
- 1443437-74-8
- 化学名:
- N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド
- 别名:
- N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド;N-(4-クロロフェニル)-1-[3-(フラン-2-イル)ベンゾイル]ピペリジン-3-カルボキサミド
- 英語名:
- CCG-203971
- 英語别名:
- 3-Piperidinecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-;203971;CCG-203971;CCG 203971;CCG203971;CCG-203971;N-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-3-piperidinecarboxamide;N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(furan-2-yl)benzoyl]piperidine-3-carboxamide;Rho,Ras,Inhibitor,SRF,CCG 203971,CCG-203971,MKL1,inhibit,MRTF,anti-metastasis,PC-3,migration
- CBNumber:
- CB13067539
- 化学式:
- C23H21ClN2O3
- 分子量:
- 408.88
- MOL File:
- 1443437-74-8.mol
- MSDS File:
- SDS
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N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド 物理性質
- 沸点 :
- 656.0±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:81.0(Max Conc. mg/mL);198.1(Max Conc. mM)
- 酸解離定数(Pka):
- 13.69±0.70(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC5277 |
CCG 203971 |
1443437-74-8 |
10mg |
￥31000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC5277 |
CCG 203971 |
1443437-74-8 |
50mg |
￥134000 |
2021-03-23 |
購入 |
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Sigma-Aldrich Japan
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SML1422 |
≥98% (HPLC)
CCG-203971 ≥98% (HPLC) |
1443437-74-8 |
5mg |
￥14200 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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SML1422 |
≥98% (HPLC)
CCG-203971 ≥98% (HPLC) |
1443437-74-8 |
25mg |
￥56400 |
2024-03-01 |
購入 |
N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド 化学特性,用途語,生産方法
使用
CCG 203971 acts as an antifibrotic agent, inhibiting fibrosis through targeting the MRTF/SRF gene transcription pathway. Inhibits the invasion of prostate cancer cells and acts as a potent anti-proliferative agent.
Biochem/physiol Actions
CCG-203971 is an inhibitor of the Rho/MKL1/SRF transcriptional pathway, which has been shown to play a role in metastasis of melanoma and breast cancer and clinically associated with castration-resistant prostate cancer. CCG-203971 is a second-generation analog of CCG-1423 (SML0987) with an IC50 of 4.2 μM vs 1 μM for CCG-1423, but less cytotoxicity. In mouse studies, CCG-203971 inhibited invasion of PC-3 prostate cancer cells and was well tolerated up to doses of 100 mg/kg IP over 5 days. The Rho/MRTF/SRF pathway has also been shown to be involved in multiple types of solid organ fibrosis. CCG-203971 repressed both matrix-stiffness and TGF-β-mediated fibrogenesis in human colonic myofibroblasts and showed antifibrotic activity in a murine model of skin injury and in pulmonary fibrosis lung fibroblasts.
N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド 生産企業
Global( 77)Suppliers
- 1443437-74-8
- CCG-203971
- CCG 203971;CCG203971;CCG-203971
- N-(4-Chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-3-piperidinecarboxamide
- N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(furan-2-yl)benzoyl]piperidine-3-carboxamide
- 203971
- 3-Piperidinecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-1-[3-(2-furanyl)benzoyl]-
- Rho,Ras,Inhibitor,SRF,CCG 203971,CCG-203971,MKL1,inhibit,MRTF,anti-metastasis,PC-3,migration
- N-(4-クロロフェニル)-1-(3-(2-フリル)ベンゾイル)ピペリジン-3-カルボアミド
- N-(4-クロロフェニル)-1-[3-(フラン-2-イル)ベンゾイル]ピペリジン-3-カルボキサミド