CGP-57380
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- ￥36000 - ￥335000
- 化学名: CGP-57380
- 英語名: CGP 57380
- 別名:CGP-57380;N3-(4-フルオロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-3,4-ジアミン;N-(4-フルオロフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-3,4-ジアミン
- CAS番号: 522629-08-9
- 分子式: C11H9FN6
- 分子量: 244.23
- EINECS:
- MDL Number:MFCD03861062
5物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1mg
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2731
- 製品説明
- 英語製品説明CGP 57380
- 包装単位1mg
- 価格￥36000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2731
- 製品説明
- 英語製品説明CGP 57380
- 包装単位10mg
- 価格￥80000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TOC2731
- 製品説明
- 英語製品説明CGP 57380
- 包装単位50mg
- 価格￥335000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号C0993
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明CGP 57380 ≥98% (HPLC)
- 包装単位5mg
- 価格￥41500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号C0993
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明CGP 57380 ≥98% (HPLC)
- 包装単位25mg
- 価格￥151000
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2731 | CGP 57380 |
1mg | ￥36000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2731 | CGP 57380 |
10mg | ￥80000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TOC2731 | CGP 57380 |
50mg | ￥335000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | C0993 | ≥98% (HPLC) CGP 57380 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥41500 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | C0993 | ≥98% (HPLC) CGP 57380 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥151000 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
外見 :powder
色 :white to beige
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
外見 :powder
色 :white to beige
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
CGP 57380 is a selective inhibitor of MAP kinase-interacting kinase 1 (MNK1) in vitro (IC50 = 2.2 μM), with no inhibitory activity against p38, JNK1, ERK1/2, PKC, or Src-like kinases. It blocks the phosphorylation of eIF4E in response to TNF-α, arsenite, anisomycin, PMA, or fetal calf serum in 293 cells (IC50 = 3 μM). CGP 57380 also dose-dependently inhibits TNF-α production in RAW 264.7 cells that have been co-treated with agonists for Toll-like receptor (TLR)2 (HKLM), TLR4 (LPS), TLR6/2 (FSL), TLR7 (imiquimod), or TLR9 (CpG DNA), presumably by inhibiting MNK1.関連商品価格
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供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
career henan chemical co
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
SHANGHAI T&W PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Tianjin Xinshengjiahe Science & Technology Development Co,.Ltd
TargetMol Chemicals Inc.
InvivoChem
TargetMol Chemicals Inc.
ShenZhen Trendseen Biological Technology Co.,Ltd.