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ジクロフェナクカリウム

ジクロフェナクカリウム price.
  • ¥19400 - ¥164200
  • 化学名: ジクロフェナクカリウム
  • 英語名: Diclofenac potassium
  • 別名:K-フェナック;プロソルブ;カタフラム;2-[(2,6-ジクロロフェニル)アミノ]ベンゼン酢酸カリウム;ジクロフェナクカリウム;ジクロフェナックカリウム;カリウム 2-{2-[(2,6-ジクロロフェニル)アミノ]フェニル}アセタート
  • CAS番号: 15307-81-0
  • 分子式: C14H10Cl2KNO2
  • 分子量: 334.24
  • EINECS:630-422-6
  • MDL Number:MFCD00082254
5物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 500MG
  • d1039990
  • 200mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01USP1188709
  • 製品説明ジクロフェナックカリウム
  • 英語製品説明Diclofenac Potassium
  • 包装単位200mg
  • 価格¥164200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号D1039990
  • 製品説明 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • 英語製品説明Diclofenac potassium European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • 包装単位d1039990
  • 価格¥19400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号D1039990
  • 製品説明 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • 英語製品説明Diclofenac potassium European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
  • 包装単位
  • 価格¥35200
  • 更新しました2021-03-23
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号PHR2441
  • 製品説明 Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
  • 英語製品説明Diclofenac potassium Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
  • 包装単位500MG
  • 価格¥43200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号1188709
  • 製品説明 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 英語製品説明Diclofenac potassium United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 包装単位200mg
  • 価格¥99800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01USP1188709 ジクロフェナックカリウム
Diclofenac Potassium
200mg ¥164200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan D1039990 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Diclofenac potassium European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
d1039990 ¥19400 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan D1039990 European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
Diclofenac potassium European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
¥35200 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan PHR2441 Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
Diclofenac potassium Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
500MG ¥43200 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan 1188709 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
Diclofenac potassium United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
200mg ¥99800 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :300-330 °C
貯蔵温度  :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解性 :Sparingly soluble in water, freely soluble in methanol, soluble in ethanol (96 per cent), slightly soluble in acetone.
CAS データベース :15307-81-0(CAS DataBase Reference)

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H411 長期的影響により水生生物に毒性 水生環境有害性、慢性毒性 2
注意書き:

説明

Dichlofenac potassium is the potassium salt of dichlofenac. It is a nonsteroidal anti-inflammatory agent that can be used to reduce inflammation and as an analgesic to reduce pain in certain conditions. It can also used to treat dysmenorrhea. It can treat inflammatory disorders such as musculoskeletal complaints, dental pain, arthritis, actinic keratosis, joint pain, acute pain and chronic pain caused by certain kinds of cancers. Traditional opinion proposes that diclofenac exerts its action via inhibition of prostaglandin synthesis by inhibiting cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2) with relative equipotency. However, recent studies have shown that the pharmacologic activity of diclofenac goes beyond COX inhibition, and includes multimodal and, in some instances, novel mechanisms of action (MOA). For example, research suggests diclofenac can inhibit the thromboxane-prostanoid receptor, affect arachidonic acid release and uptake, inhibit lipoxygenase enzymes, and activate the nitric oxide–cGMP antinociceptive pathway. Other novel MOAs may include the inhibition of substrate P, inhibition of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ), blockage of acid-sensing ion channels, alteration of interleukin-6 production, and inhibition of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor hyperalgesia.

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