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ロタミラスト

ロタミラスト price.
  • ¥1150000 - ¥3455000
  • 化学名: ロタミラスト
  • 英語名: E6005
  • 別名:4-({3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル}カルバモイル)安息香酸メチル;ロタミラスト;4-[[3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル]アミノカルボニル]安息香酸メチル;メチル 4-({3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル}カルバモイル)ベンゾアート
  • CAS番号: 947620-48-6
  • 分子式: C26H24N4O5
  • 分子量: 472.49
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28502071
2物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1g
  • 5g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQM-9459
  • 製品説明4-({3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル}カルバモイル)安息香酸メチル
  • 英語製品説明Methyl 4-({3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl}carbamoyl)benzoate
  • 包装単位1g
  • 価格¥1150000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQM-9459
  • 製品説明4-({3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル}カルバモイル)安息香酸メチル
  • 英語製品説明Methyl 4-({3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl}carbamoyl)benzoate
  • 包装単位5g
  • 価格¥3455000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQM-9459 4-({3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル}カルバモイル)安息香酸メチル
Methyl 4-({3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl}carbamoyl)benzoate
1g ¥1150000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQM-9459 4-({3-[6,7-ジメトキシ-2-(メチルアミノ)キナゾリン-4-イル]フェニル}カルバモイル)安息香酸メチル
Methyl 4-({3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl}carbamoyl)benzoate
5g ¥3455000 2024-03-01 購入

プロパティ

貯蔵温度  :Store at -20°C
溶解性 :DMSO:25.0(Max Conc. mg/mL);52.9(Max Conc. mM)
外見  :A solid
色 :Light yellow to yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

E6005 is an inhibitor of phosphodiesterase 4 (PDE4; IC50 = 2.8 nM). It is selective for PDE4 over PDE1, PDE2, PDE3, and PDE5 with only 46.1, 51.6, 69.4, and 57.4% inhibition, respectively, at 30 μM. It inhibits the production of various cytokines in isolated human lymphocytes and monocytes (IC50s = 0.49-3.1 nM). Topical application of E6005 (0.003-0.3%) reduces ear thickness in a mouse model of oxazolone-induced skin inflammation, as well as reduces oxazolone-induced scratching in mice. It reduces the severity of skin lesions in a model of mite-induced atopic dermatitis. Topical application of E6005 (0.03%) also inhibits the production of leukotriene B4 (LTB4; ) in mouse skin, as well as reduces scratching and cutaneous nerve firing induced by the proteinase-activated receptor 2 (PAR2) agonist SLIGRL-NH2 in mice.