フリバンセリン

￥12800 - ￥51500
化学名: フリバンセリン
英語名: Flibanserin
別名:フリバンセリン;1-[2-[4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-ピペラジニル]エチル]-1,3-ジヒドロ-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン;1,3-ジヒドロ-1-[2-[4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル]エチル]-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン;1-(2-{4-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]ピペラジン-1-イル}エチル)-2,3-ジヒドロ-1H-1,3-ベンゾジアゾール-2-オン
CAS番号: 167933-07-5
分子式: C20H21F3N4O
分子量: 390.4
EINECS:643-002-2
MDL Number:MFCD00918402

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
25mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0797
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Flibanserin ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥12800
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0797
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Flibanserin ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥51500
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0797	≥98% (HPLC) Flibanserin ≥98% (HPLC)	5mg	￥12800	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0797	≥98% (HPLC) Flibanserin ≥98% (HPLC)	25mg	￥51500	2024-03-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :12.12±0.30(Predicted)
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C20H21F3N4O/c21-20(22,23)15-4-3-5-16(14-15)26-11-8-25(9-12-26)10-13-27-18-7-2-1-6-17(18)24-19(27)28/h1-7,14H,8-13H2,(H,24,28)
InChIKey :PPRRDFIXUUSXRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1(=O)N(CCN2CCN(C3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)CC2)C2=CC=CC=C2N1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険	P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Flibanserin is a full agonist of the serotonin 5-HT1A receptor and an antagonist of 5-HT2A (Kis = 1 and 49 nM, respectively). It also binds to dopamine D4 receptors with Ki values ranging from 4-24 nM, but demonstrates no affinity for the other 5-HT subtypes or other neurotransmitter receptors. In vitro, flibanserin has been shown to reduce forskolin-stimulated cAMP formation in cells and rat tissues and to antagonize the accumulation of phosphatidyl inositol turnover induced by 5-HT in the mouse cortex. At 10 mg/kg, flibanserin can reduce serotonin in the prefrontal cortex and dorsal raphe of conscious rats while increasing extracellular noradrenaline and dopamine. Multifunctional serotonergic ligands like flibanserin that can enhance downstream release of dopamine and norepinephrine while concomitantly reducing serotonin release in the brain circuits that mediate symptoms of reduced sexual interest and desire are being studied clinically for therapeutic potential to improve sexual functioning.

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