イブルチニブ

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化学名: イブルチニブ
英語名: Ibrutinib
別名:イブルチニブ;イブルチニブ;イブルチニブ (JAN);1-[(3R)-3-[4-アミノ-3-(4-フェノキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジン-1-イル]プロパ-2-エン-1-オン;1-[(3R)-3-[4-アミノ-3-(4-フェノキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジノ]-2-プロペン-1-オン;インブルビカ;1-[3α-[4-アミノ-3-(4-フェノキシフェニル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン-1-イル]ピペリジン-1-イル]-2-プロペン-1-オン
CAS番号: 936563-96-1
分子式: C25H24N6O2
分子量: 440.5
EINECS:805-642-2
MDL Number:MFCD20261150

価格0 プロパティ安全情報説明

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入

プロパティ

融点 :153-158°C
沸点 :715.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.34
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO ( up to at least 25 mg/ml)
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :4.09±0.30(Predicted)
色 :White or off-white
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
InChIKey :XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N
SMILES :C(N1CCC[C@@H](N2C3C(C(C4=CC=C(OC5=CC=CC=C5)C=C4)=N2)=C(N)N=CN=3)C1)(=O)C=C
CAS データベース :936563-96-1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告
H360	生殖能または胎児への悪影響のおそれ	生殖毒性	1A, 1B	危険

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P301+P312	飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P330	口をすすぐこと。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P362	汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Bruton’s tyrosine kinase (BTK) is a member of the BTK/Tec family of protein tyrosine kinases involved in signal transduction pathways regulating proliferation, survival, migration, and tissue homing of B-cells. Ibrutinib is an irreversible inhibitor of BTK (IC50 = 0.5 nM) that selectively blocks B cell activation, promoting apoptosis and preventing homing to the protective tumor microenvironment, at concentrations that do not affect T cell receptor signaling (1,000-fold more potent). It has been reported to inhibit autophosphorylation of BTK (IC50 = 11 nM), phosphorylation of PLCγ (IC50 = 29 nM), a substrate of BTK, and phosphorylation of ERK (IC50 = 13 nM), a further downstream kinase. Its use has been examined clinically for the treatment of diseases associated with B cell antigen receptor signaling, including mantle cell lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, and non-Hodgkin lymphoma.

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