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ラザベミド

ラザベミド price.
  • ¥15900 - ¥45800
  • 化学名: ラザベミド
  • 英語名: LAZABEMIDE
  • 別名:N-(2-アミノエチル)-5-クロロ-2-ピリジンカルボアミド;ラザベミド;ラザベミド 水和物;N-(2-アミノエチル)-5-クロロピリジン-2-カルボキサミド
  • CAS番号: 103878-84-8
  • 分子式: C8H10ClN3O
  • 分子量: 199.64
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00865419
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 10mg
  • 50mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0042
  • 製品説明ラザベミド 水和物 ≥97% (HPLC)
  • 英語製品説明Lazabemide hydrate ≥97% (HPLC)
  • 包装単位10mg
  • 価格¥15900
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号SML0042
  • 製品説明ラザベミド 水和物 ≥97% (HPLC)
  • 英語製品説明Lazabemide hydrate ≥97% (HPLC)
  • 包装単位50mg
  • 価格¥45800
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0042 ラザベミド 水和物 ≥97% (HPLC)
Lazabemide hydrate ≥97% (HPLC)
10mg ¥15900 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan SML0042 ラザベミド 水和物 ≥97% (HPLC)
Lazabemide hydrate ≥97% (HPLC)
50mg ¥45800 2023-06-01 購入

プロパティ

沸点  :397.4±37.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :room temp
溶解性 :DMSO: ≥22mg/mL
酸解離定数(Pka) :12.90±0.46(Predicted)
外見  :powder
色 :white to tan

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P337+P313 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。

説明

Monoamine oxidases, MAO-A and MAO-B, regulate the intracellular concentrations of biogenic monoamines such as 5-hydroxytryptamine and dopamine via oxidative deamination. Inhibitors of MAO-A are widely used for the therapy of affective disorders, whereas MAO-B inhibitors have clinical efficacy in the treatment of Parkinson’s disease. Lazabemide is a reversible inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B) with IC50 values of 0.48 and 1.5 μM measured in platelets of human subjects ages 19-36 and 60-78, respectively. It is structurally similar to the MAO-B preferential substrate phenylethylamine and can be oxidized by MAO-B, forming tightly, but reversibly, bound adducts with the active site of the enzyme. The selectivity of lazabemide for MAO-B inhibition has been demonstrated in both in vitro and ex vivo conditions and it was evaluated in clinical trials for possible neuroprotective actions in the treatment of Parkinson’s disease.

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