LDN-193189

￥25100 - ￥99600
化学名: LDN-193189
英語名: LDN-193189
別名:LDN-193189;4-{6-[4-(ピペラジン-1-イル)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル}キノリン;6-(4-ピペラジノフェニル)-3-(キノリン-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン;3-(4-キノリル)-6-[4-(1-ピペラジニル)フェニル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン
CAS番号: 1062368-24-4
分子式: C25H22N6
分子量: 406.48
EINECS:
MDL Number:MFCD17169988

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
25mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0559
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明LDN193189 hydrochloride ≥98% (HPLC)
包装単位5mg
価格￥25100
更新しました2023-06-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0559
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明LDN193189 hydrochloride ≥98% (HPLC)
包装単位25mg
価格￥99600
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0559	≥98% (HPLC) LDN193189 hydrochloride ≥98% (HPLC)	5mg	￥25100	2023-06-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0559	≥98% (HPLC) LDN193189 hydrochloride ≥98% (HPLC)	25mg	￥99600	2024-03-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.33
貯蔵温度 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :H2O: soluble5mg/mL, clear (warmed)
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :8.79±0.10(Predicted)
色 :yellow to orange
InChIKey :XHBVYDAKJHETMP-UHFFFAOYSA-N

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Normal development and tissue repair are controlled in part by SMADs, a family of intracellular proteins that are activated by signaling via serine/threonine kinase receptors of the TGF-β superfamily. LDN-193189 inhibits SMAD1/5/8 phosphorylation by the bone morphogenetic protein (BMP) type I receptors, which are known as activin receptor-like kinases (ALKs), with an IC50 value of 4.9 nM. In in vitro kinase assays, it shows specificity for ALK1, 2, 3, and 6 (IC50s = 0.8, 0.8, 5.3, and 16.7 nM, respectively) over ALK4 and 5 (IC50s = 101 and 350 nM, respectively). LDN-193189 has been used to inhibit BMP type I receptor activity to study the pathogenesis of fibrodysplasia ossificans progressive, a congenital hyperossification disorder, and to examine the role of osteogenesis in prostate tumor metastases in bone.

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