ロスマピモド

￥28800 - ￥341300
化学名: ロスマピモド
英語名: Losmapimod (GW856553X)
別名:ロスマピモド
CAS番号: 585543-15-3
分子式: C22H26FN3O2
分子量: 383.46
EINECS:
MDL Number:MFCD16619322

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

10mg
50mg
250mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCL471000
製品説明ロスマピモド
英語製品説明Losmapimod
包装単位10mg
価格￥28800
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCL471000
製品説明ロスマピモド
英語製品説明Losmapimod
包装単位50mg
価格￥85000
更新しました2021-03-23
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCL471000
製品説明ロスマピモド
英語製品説明Losmapimod
包装単位250mg
価格￥341300
更新しました2021-03-23
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCL471000	ロスマピモド Losmapimod	10mg	￥28800	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCL471000	ロスマピモド Losmapimod	50mg	￥85000	2021-03-23	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCL471000	ロスマピモド Losmapimod	250mg	￥341300	2021-03-23	購入

プロパティ

沸点 :529.4±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥19.15 mg/mL in DMSO
外見 :solid
酸解離定数(Pka) :7.75±0.46(Predicted)
色 :White to off-white
InChI :InChI=1S/C22H26FN3O2/c1-13-17(9-15(10-18(13)23)21(28)26-16-6-7-16)19-8-5-14(11-24-19)20(27)25-12-22(2,3)4/h5,8-11,16H,6-7,12H2,1-4H3,(H,25,27)(H,26,28)
InChIKey :KKYABQBFGDZVNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C1=NC(C2=CC(C(NC3CC3)=O)=CC(F)=C2C)=CC=C1C(NCC(C)(C)C)=O

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

GW 856553X is a dual inhibitor of p38α and p38β MAPK (K_is = 0.0079 and 0.025 μM, respectively, in cell-free assays). It is selective for p38α and p38β MAPK over p38γ and p38δ MAPK when used at a concentration of 10 μM. GW 856553X inhibits LPS-induced TNF-α production in isolated rat and human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; IC₅₀s = 0.6 and 0.13 μM, respectively). It decreases disease severity in a mouse model of collagen-induced arthritis when administered at doses ranging from 0.8 to 20 mg/kg. GW 856553X (1.2 and 12 mg/kg) improves survival, normalizes blood pressure, and reduces increases in plasma levels of HDL, LDL, and triglycerides in spontaneously hypertensive stroke-prone rats fed a high-salt high-fat diet.

関連製品価格

5-[[2-[(3R)-3α-アミノ-1-ピペリジニル]-3-ビフェニリル]メチレン]チアゾリジン-2,4-ジオン SB203580 ドラマピモド, FREE BASE サラカチニブ