タレンフルルビル

￥24000 - ￥32600
化学名: タレンフルルビル
英語名: (R)-2-Flurbiprofen
別名:(R)-(-)-フルルビプロフェン;(R)-フルルビプロフェン;(R)-2-フルオロ-α-メチル-1,1'-ビフェニル-4-酢酸;(R)-2-(2-フルオロ-1,1'-ビフェニル-4-イル)プロピオン酸;[R,(-)]-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸;(R)-2-(2-フルオロ-1,1'-ビフェニル-4-イル)プロパン酸;(R)-α-メチル-2-フルオロ-1,1'-ビフェニル-4-酢酸;(R)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸;R(-)-フルルビプロフェン;(R)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロパン酸;(R)-(−)-2-フルオロ-Α-メチル-4-ビフェニル酢酸;タレンフルルビル;(R)-2-(3-フルオロ-4-フェニルフェニル)プロパン酸;(R)-2-(2-フルオロ-1,1′-ビフェニル-4-イル)プロピオン酸;(2R)-2-{2-フルオロ-[1,1'-ビフェニル]-4-イル}プロパン酸;(R)-α-メチル-2-フルオロ-1,1′-ビフェニル-4-酢酸;R-フルビプロフェン;(R)-2-フルオロ-α-メチル-1,1′-ビフェニル-4-酢酸;(2R)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロピオン酸;(2R)-2-(2-フルオロ-4-ビフェニリル)プロパン酸
CAS番号: 51543-40-9
分子式: C15H13FO2
分子量: 244.26
EINECS:257-264-7
MDL Number:MFCD00869714

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

50mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC4495
製品説明
英語製品説明Flurizan
包装単位50mg
価格￥24000
更新しました2018-12-26
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号545740
製品説明(R)-(−)-2-フルオロ-α-メチル-4-ビフェニル酢酸 97%
英語製品説明(R)-(?)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid 97%
包装単位1g
価格￥32600
更新しました2018-12-25
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC4495	Flurizan	50mg	￥24000	2018-12-26	購入
Sigma-Aldrich Japan	545740	(R)-(−)-2-フルオロ-α-メチル-4-ビフェニル酢酸 97% (R)-(?)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid 97%	1g	￥32600	2018-12-25	購入

プロパティ

融点 :110-113 °C(lit.)
沸点 :376.2±30.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at RT
溶解性 :DMF: 25 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; PBS (pH 7.2): .9 mg/ml
酸解離定数(Pka) :4.14±0.10(Predicted)
外見 :Crystalline Powder
色 :White to off-white

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Danger

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H301	飲み込むと有毒	急性毒性、経口	3	危険		P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

注意書き:

P301+P310

飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。

説明

(R)-Flurbiprofen is a member of the 2-aryl propionic acid group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Only a small amount (<5%) of (R)-enantiomer is converted to the (S)-enantiomer in rats and humans; therefore, the biological effects are specific to each enantiomer. Although inactive as an inhibitor of cyclooxygenase (COX), this enantiomer reduces inflammation through inhibition of NF-κB and AP-1 activation. (R)-Flurbiprofen has also been shown to suppress prostate tumor cells by inducing p75NTR protein expression. (R)-Flurbiprofen inhibits the enzyme γ-secretase thereby preventing the formation of the amyloid β peptide (Aβ42) from amyloid β precursor protein (APP). Before being dropped as a drug candidate, (R)-flurbiprofen advanced to Phase III clinical trials, the first drug candidate to advance to late stage trials for the treatment of mild Alzheimer’s disease.

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