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RKI1447

price.
  • ￥520000 - ￥1555000
  • 化学名:
  • 英語名: RKI1447
  • 別名:
  • CAS番号: 1342278-01-6
  • 分子式: C16H14N4O2S
  • 分子量: 326.37
  • EINECS:200-256-5
  • MDL Number:MFCD26142658
価格2 プロパティ 安全情報 説明
2物価
選択条件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 500mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQM-5349
  • 製品説明
  • 英語製品説明1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
  • 包装単位100mg
  • 価格￥520000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01COBQM-5349
  • 製品説明
  • 英語製品説明1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
  • 包装単位500mg
  • 価格￥1555000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQM-5349
1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea 		100mg ￥520000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBQM-5349
1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea 		500mg ￥1555000 2024-03-01 購入

プロパティ

融点  :>205oC (dec.)
比重(密度)  :1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°C Freezer
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
酸解離定数(Pka) :6.36±0.70(Predicted)
外見  :Solid
色 :Pale Yellow to Pale Beige
InChI :InChI=1S/C16H14N4O2S/c21-13-3-1-2-11(8-13)9-18-15(22)20-16-19-14(10-23-16)12-4-6-17-7-5-12/h1-8,10,21H,9H2,(H2,18,19,20,22)
InChIKey :GDVRVPIXWXOKQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CC1=CC=CC(O)=C1)C(NC1=NC(C2C=CN=CC=2)=CS1)=O

安全情報

絵表示(GHS): Exclamation Mark (GHS07)
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

RKI-1447 is an inhibitor of the Rho-associated kinases ROCK-I and II (IC50s = 14.5 and 6.2 nM, respectively) that functions by binding to the ATP binding site of the kinase. In cancer cells, RKI-1447 at a concentration of 100 nM has been found to suppress the activation of ROCK substrates myosin light chain (MLC)-2 and the MLC phosphatase PP1 regulatory subunit MYPT1 without effect on the phosphorylation of Akt, MEK, or S6 kinase. Furthermore, it can prevent ROCK-mediated migration, invasion, and anchorage-independent growth of MDA-MB-231 breast cancer cells (IC50 = 709 nM).

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供給者とメーカー

Shanghai Chaolan Chemical Technology Center Shanghai Boyle Chemical Co., Ltd. Chembest Research Laboratories Limited Shanghai Hanhong Scientific Co.,Ltd. Jinan Trio PharmaTech Co., Ltd. Dalian Meilun Biotech Co., Ltd. Shanghai Topbiochem Technology Co., Ltd Haoyuan Chemexpress Co., Ltd. Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co.,LTD SHANGHAI FORTUNE CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD