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アセチル-[NLE4, ASP5, D-2-NAL7, LYS10]-シクロ-Α-メラニン細胞刺激ホルモンアミドフラグメント 4-10

￥32000 - ￥126000
化学名: アセチル-[NLE4, ASP5, D-2-NAL7, LYS10]-シクロ-Α-メラニン細胞刺激ホルモンアミドフラグメント 4-10
英語名: SHU-9119
別名:アセチル-[NLE4, ASP5, D-2-NAL7, LYS10]-シクロ-Α-メラニン細胞刺激ホルモンアミドフラグメント 4-10;SHU-9119;(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-2,5,8,11,14,17-ヘキサオキソ-3-(1H-インドール-3-イルメチル)-6-(3-グアニジノプロピル)-9-(2-ナフチルメチル)-12-(1H-イミダゾール-4-イルメチル)-15-[[(S)-2-(アセチルアミノ)ヘキサノイル]アミノ]-1,4,7,10,13,18-ヘキサアザシクロトリコサン-23-カルボアミド;(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-6-(3-カルバムイミドアミドプロピル)-15-[(2S)-2-アセトアミドヘキサンアミド]-12-[(1H-イミダゾール-4-イル)メチル]-3-[(1H-インドール-3-イル)メチル]-9-[(ナフタレン-2-イル)メチル]-2,5,8,11,14,17-ヘキサオキソ-1,4,7,10,13,18-ヘキサアザシクロトリコサン-23-カルボキサミド
CAS番号: 168482-23-3
分子式: C54H71N15O9
分子量: 1074.24
EINECS:
MDL Number:MFCD01631255

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01BCS4027601
製品説明
英語製品説明Acetyl-(Nle4,Asp5,D-2-Nal7,Lys10)-cyclo-a-MSH (4-10) amide, Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Lys-NH2), Trifluoroacetate
包装単位1mg
価格￥32000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3420
製品説明
英語製品説明SHU 9119
包装単位1mg
価格￥53000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01BCS4027601
製品説明
英語製品説明Acetyl-(Nle4,Asp5,D-2-Nal7,Lys10)-cyclo-a-MSH (4-10) amide, Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Lys-NH2), Trifluoroacetate
包装単位5mg
価格￥126000
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01BCS4027601	Acetyl-(Nle4,Asp5,D-2-Nal7,Lys10)-cyclo-a-MSH (4-10) amide, Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Lys-NH2), Trifluoroacetate	1mg	￥32000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3420	SHU 9119	1mg	￥53000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01BCS4027601	Acetyl-(Nle4,Asp5,D-2-Nal7,Lys10)-cyclo-a-MSH (4-10) amide, Ac-Nle-cyclo(-Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Lys-NH2), Trifluoroacetate	5mg	￥126000	2024-03-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :H2O : 20 mg/mL (18.62 mM; Need ultrasonic)
外見 :Powder
酸解離定数(Pka) :13.00±0.70(Predicted)
水溶解度 :Soluble to 0.20 mg/ml in water
シーケンス :Ac-Nle-Asp-His-D-Nal-Arg-Trp-Lys-NH2(Chemical Bridge Asp2-Lys7)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

SHU9119 is an agonist of melanocortin receptor 1 (MC1R) and antagonist of MC4R (IC₅₀s = 1.2 and 2.9 nM, respectively, for displacement of melanocortin). It induces cAMP formation in HEK293 cells expressing human MC1R (EC₅₀ = 1.11 nM), but inhibits cAMP formation in cells expressing human MC4R. In rats, SHU9119 (24 nmol, i.c.v. per day for seven days) increases food intake, body weight, fat mass, and lean mass, with concomitant increases in blood glucose, insulin, and leptin levels via disrupted melanocortin signaling. Similarly, mice treated with SHU9119 (5 nmol/day, i.c.v.) exhibit food intake-independent increases in body weight and fat mass consequent to MC4R inhibition and subsequent brown adipose tissue dysfunction.

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