2,3-ジヒドロ-3β-ヒドロキシピロロ[2,1-b]キナゾリン-9(1H)-オン

￥50100 - ￥115000
化学名: 2,3-ジヒドロ-3β-ヒドロキシピロロ[2,1-b]キナゾリン-9(1H)-オン
英語名: VASICINONE
別名:(3R)-2,3-ジヒドロ-3β-ヒドロキシピロロ[2,1-b]キナゾリン-9(1H)-オン;(+)-バシシノン;バシシノン;2,3-ジヒドロ-3β-ヒドロキシピロロ[2,1-b]キナゾリン-9(1H)-オン;(3R)-2,3-ジヒドロ-3-ヒドロキシピロロ[2,1-b]キナゾリン-9(1H)-オン;(3R)-3-ヒドロキシ-1H,2H,3H,9H-ピロロ[2,1-b]キナゾリン-9-オン
CAS番号: 486-64-6
分子式: C11H10N2O2
分子量: 202.21
EINECS:
MDL Number:MFCD11519457

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
関東化学株式会社(KANTO)

パッケージ

5mg
10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CHDASB-00022326
製品説明バシシノン
英語製品説明Vasicinone
包装単位10mg
価格￥65500
更新しました2018-12-26
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01CHDASB-00022326
製品説明バシシノン
英語製品説明Vasicinone
包装単位5mg
価格￥50100
更新しました2018-12-26
購入

生産者関東化学株式会社(KANTO)
製品番号49068-69
製品説明バシシノン
英語製品説明Vasicinone
包装単位10mg
価格￥115000
更新しました2024-07-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CHDASB-00022326	バシシノン Vasicinone	10mg	￥65500	2018-12-26	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01CHDASB-00022326	バシシノン Vasicinone	5mg	￥50100	2018-12-26	購入
関東化学株式会社(KANTO)	49068-69	バシシノン Vasicinone	10mg	￥115000	2024-07-01	購入

プロパティ

融点 :200-202℃
沸点 :320.7°C (rough estimate)
比重(密度) :1.50
屈折率 :1.5300 (estimate)
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in chloroform and ethanol;
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :12.76±0.20(Predicted)
色 :White
水溶解度 :1.597g/L(25 ºC)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこと。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

A further alkaloid present in Adhatoda vasica and Peganum harmala, this base forms colourless crystals from 95 per cent EtOH. It has [α]²²_D - 100° (c 0.5, CHCL3) and the ultraviolet spectrum has absorption maxima at 227, 272, 302 and 315 mfJ.. The alkaloid yields a series of crystalline salts with mineral acids, e.g. the hydrochloride, m.p. 232-4°C; hydro bromide, m.p. 254-5°C (dec.); hydriodide, m.p. 222-6°C (dec.); nitrate, m.p. 138-9° C (dec.) and the sulphate, m.p. l82-5°C (dec.). The optically inactive form of the base has been prepared synthetically, m.p. 211- 2°C. The alkaloid is an active bronchodilator.

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