パロバロテン
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- ¥67200 - ¥534300
- 化学名: パロバロテン
- 英語名: palovarotene
- 別名:パロバロテン;4-[(1E)-2-{5,5,8,8-テトラメチル-3-[(1H-ピラゾール-1-イル)メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル}エテニル]安息香酸;4-[(E)-2-[5,5,8,8-テトラメチル-3-(ピラゾール-1-イルメチル)-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル]エテニル]安息香酸
- CAS番号: 410528-02-8
- 分子式: C27H30N2O2
- 分子量: 414.54
- EINECS:200-258-5
- MDL Number:MFCD10565968
2物価
選択条件:
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 10mg
- 100mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCP165900
- 製品説明パロバロテン
- 英語製品説明Palovarotene
- 包装単位10mg
- 価格¥67200
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01TRCP165900
- 製品説明パロバロテン
- 英語製品説明Palovarotene
- 包装単位100mg
- 価格¥534300
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCP165900 | パロバロテン Palovarotene |
10mg | ¥67200 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01TRCP165900 | パロバロテン Palovarotene |
100mg | ¥534300 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :249-252°C
沸点 :592.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.11
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
酸解離定数(Pka) :4.26±0.10(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
InChIKey :YTFHCXIPDIHOIA-DHZHZOJOSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(/C=C/C2=C(CN3C=CC=N3)C=C3C(=C2)C(C)(C)CCC3(C)C)C=C1
沸点 :592.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.11
貯蔵温度 :Refrigerator
溶解性 :DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
酸解離定数(Pka) :4.26±0.10(Predicted)
外見 :Solid
色 :White to Off-White
InChIKey :YTFHCXIPDIHOIA-DHZHZOJOSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(/C=C/C2=C(CN3C=CC=N3)C=C3C(=C2)C(C)(C)CCC3(C)C)C=C1
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Palovarotene an orally bioavailable retinoic acid receptor γ (RARγ) agonist. It increases retinoic acid response element (RARE) activity and decreases NF-κB activity induced by IL-1β in primary mouse stromal cells in reporter assays when used at a concentration of 60 nM. Palovarotene (10 nM) inhibits activin A-induced chondrogenic and osteogenic differentiation of mouse fibro/adipogenic progenitors (FAPs) expressing a mutated form of human activin A receptor type I (ACVR1R206H). It inhibits heterotopic ossification and preserves limb movement and growth in a ACVR1R206H fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) mouse model. Palovarotene (1 mg/kg per day for 14 days) decreases heterotopic ossification by 50 to 60% in a rat model of traumatic blast injury.関連商品価格
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供給者とメーカー
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
career henan chemical co
TargetMol Chemicals Inc.
AFINE CHEMICALS LIMITED
Hefei Hirisun Pharmatech Co., Ltd
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
InvivoChem
Nanjing Doge Biomedical Technology Co., Ltd



