4,6-二氟靛红

4,6-二氟靛红 基本信息

中文名称4,6-二氟靛红
中文同义词4,6-二氟吲哚-2,3-二酮;4,6-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮;4,6-二氟靛红;4,6-二氟吲哚醌;4,6-二氟-2,3-吲哚二酮;4,6-二氟靛红 1KG;4,6-二氟吲哚啉-2,3-二酮;4-甲基氨基苯酚氢溴酸盐(4,6-二氟靛红)
英文名称4,6-Difluoroindoline-2,3-dione
英文同义词BUTTPARK 50\07-84;4,6-DIFLUOROISATIN;4,6-Difluoro isatin 4,6-Difluoro indole-2,3-dione;4,6-Difluoro-2,3-dioxoindoline;4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione;1H-Indole-2,3-dione, 4,6-difluoro-;4,6-DIFLUOROINDOLINE-2,3-DIONE ISO 9001:2015 REACH;6-DIFLUOROINDOLINE-2
CAS号126674-93-9
分子式C8H3F2NO2
分子量183.11
EINECS号
相关类别医药中间体;Boronic Acid;Heterocyclic Compounds;Indoles and derivatives
Mol文件126674-93-9.mol
结构式4,6-二氟靛红 结构式

4,6-二氟靛红 性质

熔点218-220 °C
密度1.578
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)7.65±0.20(Predicted)
外观浅黄色至绿黄色固体
InChIInChI=1S/C8H3F2NO2/c9-3-1-4(10)6-5(2-3)11-8(13)7(6)12/h1-2H,(H,11,12,13)
InChIKeyYIVXDNUTNIKQMY-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C(F)=CC(F)=C2)C(=O)C1=O
LogP1.13

4,6-二氟靛红 用途与合成方法

生产方法 
2-羟基亚胺-N-(3,5-二氟苯基)-乙酰胺

940054-61-5

4,6-二氟靛红

126674-93-9

阶段2:4,6-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮的合成 将阶段1的产物2-羟基亚胺-N-(3,5-二氟苯基)-乙酰胺(21.1g,105mmol)缓慢加入预热至50-60℃的浓硫酸(115ml)中。保持此温度搅拌15分钟后,将反应混合物升温至100℃,继续搅拌30分钟。反应完成后,将混合物冷却至室温,并缓慢倒入冰(1.2kg)中。析出的固体经过滤收集,用大量水洗涤至中性,最后在干燥器中以五氧化二磷为干燥剂进行干燥。得到黄色固体产物4,6-二氟-1H-吲哚-2,3-二酮18.4g,收率95%。 1H-NMR(DMSO-d6)数据:δ 6.60(1H,dd,J = 8.8和2.0Hz);6.84(1H,dt,J = 9.8和2.0 Hz);11.20(1H,br s)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/293749, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 14

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW12667493914,6-二氟靛红126674-93-95G92元

4,6-二氟靛红 上下游产品信息

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