苯并[D]恶唑-5-甲醛

苯并[D]恶唑-5-甲醛 基本信息

中文名称苯并[D]恶唑-5-甲醛
中文同义词苯并[D]恶唑-5-甲醛;5-苯并噁唑羧醛;苯并噁唑-5-甲醛;1,3-苯并恶唑-5-甲醛
英文名称5-Benzoxazolecarboxaldehyde (9CI)
英文同义词5-Benzoxazolecarboxaldehyde (9CI);benzo[d]oxazole-5-carbaldehyde;1,3-Benzoxazole-2,5-dicarbaldehyde;5-Benzoxazolecarboxaldehyde;1,3-Benzoxazole-5-carbaldehyde;Benzo [D] oxazole-5-formaldehyde;Benzoxazole-5-carbaldehyde;Benzoxazol-5-formaldehyde
CAS号638192-65-1
分子式C8H5NO2
分子量147.13
EINECS号
相关类别ALDEHYDE
Mol文件638192-65-1.mol
结构式苯并[D]恶唑-5-甲醛 结构式

苯并[D]恶唑-5-甲醛 性质

沸点271.1±13.0 °C(Predicted)
密度1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系数(pKa)-2.52±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体
InChIInChI=1S/C8H5NO2/c10-4-6-1-2-8-7(3-6)9-5-11-8/h1-5H
InChIKeyNOZVUPWWWWWFEV-UHFFFAOYSA-N
SMILESO1C2=CC=C(C=O)C=C2N=C1

苯并[D]恶唑-5-甲醛 用途与合成方法

生产方法 
Benzoxazole, 5-ethenyl-

1622428-38-9

苯并[D]恶唑-5-甲醛

638192-65-1

在-78℃下,将5-乙烯基苯并[d]恶唑(LX)(6.1g,42.1mmol,1.0当量)溶解于二氯甲烷(DCM,100mL)中,并向溶液中通入臭氧直至溶液呈现蓝色。随后,用氧气(O2)吹扫溶液,再用氮气(N2)吹扫5分钟。加入三乙胺(TEA,12.8g,126.3mmol,3.0当量),将反应混合物在25℃下搅拌1小时。反应完成后,将溶液倒入水(200mL)中,并用乙酸乙酯(EtOAc,3×300mL)进行萃取。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后过滤,滤液在减压下浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物(洗脱剂:石油醚(PE):乙酸乙酯(EtOAc)= 10:1→1:1),得到苯并[d]恶唑-5-甲醛(LXI)(2.1g,14.3mmol,收率33.9%),为无色油状物。1H NMR(CDCl3, 400MHz)δ ppm: 7.75(d, J = 8.4Hz, 1H), 8.02(dd, J = 8.4Hz, J = 1.2Hz, 1H), 8.22(s, 1H), 8.33(s, 1H), 10.13(s, 1H); ESIMS m/z: 148.0([M + H]+, C8H5NO2)。

参考文献:

[1] Patent: US2014/243349, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1741; 1744

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW02638192651035-苯并噁唑羧醛638192-65-11G1337元
2026/09/15XW02638192651025-苯并噁唑羧醛638192-65-1250MG483元

苯并[D]恶唑-5-甲醛 上下游产品信息

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