8-溴-2-氯喹唑啉 基本信息
| 中文名称 | 8-溴-2-氯喹唑啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-2-氯喹唑啉;2-氯-8-溴喹唑啉 |
| 英文名称 | 8-Bromo-2-chloroquinazoline |
| 英文同义词 | 8-BroMo-2-chloroquinazoli...;8-Bromo-2-chloroquinazoline 97%;2-chloro-8-bromoquinazoline;Quinazoline, 8-bromo-2-chloro-;8-Bromo-2-chloroquinazoline |
| CAS号 | 956100-63-3 |
| 分子式 | C8H4BrClN2 |
| 分子量 | 243.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 喹唑啉;医药中间体;合成材料中间体-高分子材料;CHIRAL CHEMICALS |
| Mol文件 | 956100-63-3.mol |
| 结构式 |  |
8-溴-2-氯喹唑啉 性质
| 沸点 | 309.7±24.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.762 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.09±0.30(Predicted) |
| 外观 | 黄色至橙色固体 |
956100-62-2
956100-63-3
以4-氨基-8-溴-2-氯喹唑啉为原料合成8-溴-2-氯喹唑啉的一般步骤：在搅拌条件下，将8-溴-2-氯喹唑啉-4-胺（12.93 g，50 mmol）溶于THF（500 mL）中，缓慢滴加亚硝酸异戊酯（23.43 g，200 mmol），滴加时间为3小时。随后，将反应混合物在60℃下继续搅拌40分钟。反应完成后，通过TLC（展开剂：PE:EA = 1:1）监测反应进程。待反应完全后，将混合物冷却至室温，减压蒸馏去除溶剂。将残余物溶解于DCM（300 mL）中，依次用盐水（100 mL）和水（100 mL）洗涤有机层。有机层经无水Na2SO4干燥后，通过柱色谱法（洗脱剂：DCM:PE = 1:1）纯化，得到目标化合物8-溴-2-氯喹唑啉，为黄色固体（8.21 g，收率67%）。1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δ 9.66 (s, 1H), 8.45 (dd, J = 0.8, 7.6 Hz, 1H), 8.26 (dd, J = 0.8, 8.0 Hz, 1H), 7.73 (dd, J = 7.6, 8.0 Hz, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/125405, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 25; 81-82
[2] Patent: EP3287463, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0191; 0195
[3] Patent: WO2015/27222, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0216
[4] Patent: US2018/208604, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0484-0485
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0295610063306 | 8-溴-2-氯喹唑啉 | 956100-63-3 | 25G | 2228元 |
| 2026/09/15 | XW0295610063305 | 8-溴-2-氯喹唑啉 | 956100-63-3 | 10G | 892元 |