5-硝基苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 5-硝基苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-硝基苯并噻唑;5-硝基苯并噻唑,96%;5-硝基苯并噻唑 3级;5-硝基苯并噻唑/3-羰基-1-茚酸/6-硝基苯并噻唑 |
| 英文名称 | 5-Nitrobenzothiazole |
| 英文同义词 | Benzothiazole, 5-nitro- (6CI,7CI,8CI,9CI);5-nitro-1,3-benzothiazole;Benzothiazole,5-nitro-;5-Nitrobenzothiazole,96%;5-Nitrobenzothiazole |
| CAS号 | 2942-07-6 |
| 分子式 | C7H4N2O2S |
| 分子量 | 180.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成;咪唑,吡唑等衍生物;化工原料;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 2942-07-6.mol |
| 结构式 |  |
5-硝基苯并噻唑 性质
| 熔点 | 163-164℃ |
|---|---|
| 沸点 | 333.7±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.525±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -0.87±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| CAS 数据库 | 2942-07-6 |
生产方法
758-16-7
97-00-7
2942-07-6
以二甲基硫代甲酰胺和2,4-二硝基氯苯为原料合成5-硝基苯并噻唑的一般步骤：将1-氯-2,4-二硝基苯（8g，39mmol）与N,N-二甲基硫代甲酰胺（14.5ml，178mmol）混合，于60℃下加热反应3小时，反应过程中生成黄色沉淀。随后，向反应混合物中加入二甲苯（20ml），将混合物加热回流4小时，之后在室温下继续搅拌18小时。反应完成后，用乙醇（12ml）稀释混合物，过滤，并用最小量的乙醇洗涤固体。将获得的棕色固体溶于乙醇（100ml）中，加热至沸腾后进行热过滤。将滤液浓缩至约80ml，静置于室温下过夜。最后，过滤收集析出的固体，用乙醇洗涤，得到1.9g（产率32%）5-硝基-1,3-苯并噻唑。产物结构经1H NMR（CDCl3）确认：δ 8.11（1H，d，J=8.6Hz），8.36（1H，dd，J=2.2，8.8Hz），9.01（1H，d，J=2.0Hz），9.20（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/28445, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] Patent: US2001/345, 2001, A1
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2934999090 |