BOC-3-氨基苄醇 基本信息
| 中文名称 | BOC-3-氨基苄醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | BOC-3-氨基苄醇;(3-(羟甲基)苯基)氨基甲酸叔丁酯;3-(N-BOC-氨基)苄醇;3-(BOC-AMINO)苄醇;BOC-3-氨苄基醇;叔-丁基 (3-(羟甲基)苯基)氨基甲酯 |
| 英文名称 | Boc-3-aminobenzylalcohol |
| 英文同义词 | TERT-BUTYL 3-(HYDROXYMETHYL)PHENYLCARBAMATE;3-(Boc-aMino)benzyl alcohol;ert-Butyl (3-(hydroxymethyl)phe nyl)carbamate;Carbamic acid, N-[3-(hydroxymethyl)phenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[3-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate;N-Boc-3-hydroxymethylaniline;Boc-3-aminobenzylalcohol |
| CAS号 | 118684-31-4 |
| 分子式 | C12H17NO3 |
| 分子量 | 223.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 118684-31-4.mol |
| 结构式 |  |
BOC-3-氨基苄醇 性质
| 熔点 | 98 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6)) |
|---|---|
| 沸点 | 309.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.161±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.71±0.70(Predicted) |
生产方法
24424-99-5
1877-77-6
118684-31-4
化合物14A的合成：将3-氨基苯甲醇（3g，24.36mmol，1.00当量）溶解于四氢呋喃（60mL）中，随后加入二碳酸二叔丁酯（6.38g，29.23mmol，1.20当量）。反应混合物在室温下搅拌过夜后，用200mL水稀释。用乙酸乙酯（100mL）萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到黄色油状粗产物（13.85g，化合物14A）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/134450, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 92-93
[2] Patent: WO2017/210471, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0011336; 001137
[3] Patent: US2008/21032, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Patent: US2018/312497, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0066; 0121
[5] Patent: US2012/94997, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0211868431405 | BOC-3-氨基苄醇 | 118684-31-4 | 10G | 890元 |
| 2026/09/15 | XW0211868431404 | BOC-3-氨基苄醇 | 118684-31-4 | 5G | 446元 |