3-氯-5-氰甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-氯-5-氰甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氯-5-氰甲基吡啶;5-氯烟腈;5-氯氰吡啶;5-氯-3-氰甲基吡啶;3-氰基-5-氯吡啶又称;5-氯烟氰 |
| 英文名称 | 5-Chloro-3-cyanopyridine |
| 英文同义词 | 3-Chloro-5-cyanopyridine;5-chloro-3-Pyridinecarbonitrile;5-Chloronicotinontrile;5-CHLORONICOTINITRILE;6-Chloronicotinonitrile 2-Chloro-5-cyanopyridine;5-Chloropyridine-3-carbonitrile, 3-Chloro-5-cyanopyridine;3-Pyridinecarbonitrile, 5-chloro-;5-CHLORO-3-CYANOPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 51269-82-0 |
| 分子式 | C6H3ClN2 |
| 分子量 | 138.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyridine series |
| Mol文件 | 51269-82-0.mol |
| 结构式 |  |
3-氯-5-氰甲基吡啶 性质
| 沸点 | 208.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.50±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
2457-47-8
544-92-3
51269-82-0
以3,5-二氯吡啶和氰化亚铜为原料合成5-氯-3-氰甲基吡啶的一般步骤如下：将3,5-二氯吡啶（4.23 g，28.6 mmol）、氰化亚铜（CuCN，3.07 g，34.3 mmol）和经过氩气鼓泡的N-甲基吡咯烷酮（NMP，8 mL）置于40 mL闪烁瓶中。用氩气冲洗反应体系1分钟，迅速加盖，并在氩气保护下于210℃搅拌反应3小时。反应完成后，将深棕色易搅拌的溶液稍作冷却，随后在冰浴条件下倒入浓氨水（NH4OH，50 mL）中，剧烈搅拌5分钟。加入二氯甲烷（DCM，50 mL），将双层混合物再搅拌5分钟后过滤。保留下层深琥珀色的有机层，并用DCM（2 × 50 mL）萃取深蓝色的水层。合并所有有机层，依次用NH4OH（1 × 30 mL）和4M NaCl溶液（1 × 30 mL）洗涤，然后用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，浓缩后得到含有大量NMP的琥珀色油状物。对该残余物进行硅胶快速色谱分离（色谱柱：90 mm × 6 mm；洗脱剂：6:1的己烷/乙酸乙酯；收集100 mL的馏分；合并15-19馏分），并在40℃下旋转蒸发，最终得到5-氯-3-氰甲基吡啶，为亮白色微晶（891 mg，收率22%）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/225282, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 37
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW025126982002 | 5-氯-3-氰甲基吡啶 | 1g | 86元 | |
| 2026/09/15 | XW025126982001 | 5-氯-3-氰甲基吡啶 | 51269-82-0 | 250mg | 28元 |