1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯
中文名称 | 1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯 |
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中文同义词 | 1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯;O-[2-(乙烯氧基)乙基]羟胺;O-[2-(乙烯基氧基)乙基]-羟基L胺;O-【2-(乙烯氧基)乙基】羟氨;司美替尼中间体;O-(2-乙烯基氧基乙基) - 羟胺;O-(2-(乙烯氧基)乙基)羟基L胺 |
英文名称 | O-(2-(vinyloxy)ethyl)hydroxylamine |
英文同义词 | O-(2-(vinyloxy)ethyl)hydroxylamine;1-[2-(Aminooxy)ethoxy]ethylene;2-(Vinyloxy)ethoxyaMine;HydroxylaMine, O-[2-(ethenyloxy)ethyl]-;O-(2-ETHENOXYETHYL)HYDROXYLAMINE;O-(2-(Vinyloxy);Selumetinib Intermediate;O-(2-(Vinyloxy)ethyl)hydroxylamine95% |
CAS号 | 391212-29-6 |
分子式 | C4H9NO2 |
分子量 | 103.12 |
EINECS号 | |
相关类别 | 医药中间体 |
Mol文件 | 391212-29-6.mol |
结构式 |
1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯 性质
沸点 | 60-65 °C(Press: 20 Torr) |
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密度 | 0.972 |
酸度系数(pKa) | 4.07±0.70(Predicted) |
CAS 数据库 | 391212-29-6 |
1-[2-(氨基氧基)乙氧基]乙烯制备如下:
步骤A:2-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)异吲哚啉-1,3-二酮
向2-(乙烯基氧基)乙醇(20.4mL,227mmol),三苯膦(59.5g,227mmol)和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(37.0g,227mmol)的THF(450mL)溶液中添加DEAD(35.9mL)N2气氛下,在0℃下为约227mmol)。在室温搅拌16小时后,将反应混合物真空浓缩。过滤残余物,用氯仿洗涤,并将滤液真空浓缩。将残余物通过SiO2柱色谱纯化(己烷∶EtOAc=2∶1),得到2-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)异吲哚啉-1,3-二酮(32.5g,61.4%),为黄色固体。
向2-(2-(乙烯基氧基)乙氧基)异吲哚啉-1,3-二酮(32.0g,137mmol)在DCM(96.0mL)中的溶液中滴加甲基肼(15.8mL,137mmol)的水溶液。室内温度。在室温下搅拌1小时后,将所得悬浮液用乙醚稀释并过滤。将滤液真空浓缩。将残余物通过在SiO2上的柱色谱法纯化(己烷∶EtOAc=3∶2至1∶1),得到呈黄色油状的O-(2-(乙烯基氧基)乙基)-羟胺(10.7g,76%)。
安全信息
海关编码 | 2928009090 |
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