4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮

4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮 基本信息

中文名称4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮
中文同义词2-巯基-4-氟苯并噻唑;4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮;4-氟-2-巯基苯并噻唑
英文名称4-Fluoro-2(3H)-Benzothiazolethione
英文同义词4-Fluoro-2(3H)-Benzothiazolethione;4-Fluoro-2-mercaptobenzothiazole;4-Fluorobenzo[d]thiazole-2-thiol;4-Fluorobenzo[d]thiazole-2(3H)-thione;2-mercapto-4-fluorobenzothiazole;2(3H)-Benzothiazolethione, 4-fluoro-;4-Fluoro-1,3-benzothiazole-2-thiol;4-Fluorobenzo[d]thiazole-2-thiol
CAS号154327-24-9
分子式C7H4FNS2
分子量185.24
EINECS号
相关类别
Mol文件154327-24-9.mol
结构式4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮 结构式

4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮 性质

熔点187-188℃
沸点293.2±42.0 °C(Predicted)
密度1.55
储存条件Store at room temperature
酸度系数(pKa)8.49±0.20(Predicted)
形态solid
外观白色至灰白色固体
InChI1S/C7H4FNS2/c8-4-2-1-3-5-6(4)9-7(10)11-5/h1-3H,(H,9,10)
InChIKeyRCIYHBWAAXQWTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESFc1cccc2sc(S)nc12

4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮 用途与合成方法

生产方法 
2,6-二氟苯胺

5509-65-9

乙基黄原酸钾

140-89-6

4-氟-2(3H)-苯并噻唑硫酮

154327-24-9

通用方法:GP3-1:将2,6-二氟苯胺(1.0当量)与乙基黄原酸钾(1.2当量或2.2当量,通常使用2.2当量)溶于10体积无水DMF中,在氮气保护下于100℃或120℃加热4小时。反应进程通过TLC监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,用10体积水稀释,并用1M HCl溶液中和至pH5。过滤收集生成的沉淀,用水洗涤,先通过旋转蒸发仪干燥,再于油泵中进一步干燥。GP3-2:在冰浴冷却条件下,将硫酰氯(SO2Cl2,1体积)缓慢加入含有2-巯基苯并噻唑(由GP3-1步骤得到)的10体积无水DCM溶液中。将反应混合物于室温搅拌1小时,通过TLC监测反应进程。原料消耗完全后,用30体积乙醚稀释反应混合物,并小心加入水淬灭反应。继续搅拌1小时以确保SO2Cl2完全消耗并释放产物。分离有机层,用饱和NaHCO3溶液中和,Na2SO4干燥,最后通过硅胶柱色谱纯化,得到纯品2-巯基-4-氟苯并噻唑。产物结构经LC-MS和NMR确认。

参考文献:

[1] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 3, p. 369 - 376

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 24, p. 7661 - 7670

[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 11, p. 1837 - 1843

[4] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 41, p. 15579 - 15584

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK GermanyWGK 3
海关编码2934208090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02154327249042-巯基-4-氟苯并噻唑154327-24-910G442元
2026/06/05XW02154327249032-巯基-4-氟苯并噻唑154327-24-95G287元

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