7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 |
| 英文名称 | 7-bromoimidazo[1,5-a]pyridine |
| 英文同义词 | 7-bromoimidazo[1,5-a]pyridine;Imidazo[1,5-a]pyridine, 7-bromo-;-Bromoimidazo[1,5-a]pyridine |
| CAS号 | 865156-48-5 |
| 分子式 | C7H5BrN2 |
| 分子量 | 197.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 865156-48-5.mol |
| 结构式 | ![7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 结构式](CAS/20180629/GIF/865156-48-5.gif) |
7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 性质
| 密度 | 1.69±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.02±0.30(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| CAS 数据库 | 865156-48-5 |
生产方法
865156-49-6
![7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶](/CAS/20180629/GIF/865156-48-5.gif)
865156-48-5
以N-((4-溴吡啶-2-基)甲基)甲酰胺为原料合成7-溴咪唑并[1,5-a]吡啶的一般步骤：向100mL圆底烧瓶中加入N-((4-溴吡啶-2-基)甲基)甲酰胺（化合物39.2，3.0g，90％，12.6mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液。将溶液冷却至0-5℃，然后逐滴加入三氟乙酸酐（1.93mL，13.9mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时，随后通过缓慢加入饱和碳酸钠水溶液将pH调节至7。用二氯甲烷（3×20mL）萃取水相，合并有机层并用盐水（3×20mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，使用乙酸乙酯/石油醚（1/1）作为洗脱剂，得到7-溴咪唑并[1,5-a]吡啶，为棕色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 106; 107
[2] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 121; 122
[3] Patent: WO2005/90305, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[4] Patent: WO2005/90304, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0286515648503 | 7-溴咪唑并[1,5-a]吡啶 7-Bromoimidazo[1,5-a]pyridine | 865156-48-5 | 250mg | 653元 |
| 2025/12/22 | XW0286515648501 | 7-溴咪唑并[1,5-A]吡啶 | 865156-48-5 | 100MG | 393元 |