氯谷胺

氯谷胺

中文名称氯谷胺
中文同义词氯谷胺;氯谷胺, >98%;LOXIGLUMIDE,CCK1拮抗剂;4-(3,4-二氯苯甲酰胺基)-5-((3-甲氧基丙基)(戊基)氨基)-5-氧代戊酸
英文名称LOXIGLUMIDE
英文同义词4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-[3-methoxypropyl(pentyl)amino]-5-oxopentanoic acid;4-[(3,4-dichlorophenyl)carbonylamino]-5-[3-methoxypropyl(pentyl)amino]-5-oxo-pentanoic acid;5-[amyl(3-methoxypropyl)amino]-4-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-keto-valeric acid;LoxigluMide (CR1505);LOXIGLUMIDE;(+-)-4-((3,4-dichlorobenzoyl)amino)-5-((3-methoxypropyl)pentylamino)-5-oxope;(+-)--5-oxo;anoicacid
CAS号107097-80-3
分子式C21H30Cl2N2O5
分子量461.38
EINECS号
相关类别小分子抑制剂,天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors
Mol文件107097-80-3.mol
结构式氯谷胺 结构式

氯谷胺 性质

熔点113-115℃
沸点632.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度二甲基亚砜:≥5mg/mL
酸度系数(pKa)pKa ~5(at 25℃)
形态粉末
颜色白色至米色
CAS 数据库107097-80-3

氯谷胺 用途与合成方法

Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。

CCK-1 receptor

The effects of pancreatic rest by oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide and pancreas stimulation are investigated via endogenous CCK release induced by po protease inhibitor camostat on the recovery of pancreatic secretory function, and biochemical and histological changes of the pancreas after acute hemorrhagic pancreatitis. Oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide with a dose of 50 mg/kg body weight inhibits pancreatic exocrine secretion for more than 12 h. Thus, every 12-h administration of Loxiglumide might have completely blocks the effect of endogenously released CCK on the pancreas (pancreatic rest).

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B2154Loxiglumide5 mg360元
2024/01/25HY-B2154氯谷胺
Loxiglumide
107097-80-310mM * 1mLin DMSO365元

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