2-(1H-吡咯-1-基)乙胺

2-(1H-吡咯-1-基)乙胺 基本信息

中文名称2-(1H-吡咯-1-基)乙胺
中文同义词2-吡咯-1-基乙胺;2-(1-吡咯基)乙胺;[2-(1H-吡咯-1-基)乙基]胺;2-(1H-吡咯-1-基)-1-乙胺;2-(1H-吡咯-1-基)乙胺;2-(1-吡洛基)乙胺
英文名称2-(1H-Pyrrol-1-yl)-1-ethanamine
英文同义词2-(1H-pyrrol-1-yl)ethylamine;2-(1H-pyrrol-1-yl)ethanamine(SALTDATA: FREE);2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-aMine;1H-Pyrrole-1-ethanaMine;2-(1-pyrrolyl)ethanamine;2-pyrrol-1-ylethanamine;2-pyrrol-1-ylethylamine;2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethanamine >=95%
CAS号29709-35-1
分子式C6H10N2
分子量110.16
EINECS号
相关类别氮杂环
Mol文件29709-35-1.mol
结构式2-(1H-吡咯-1-基)乙胺 结构式

2-(1H-吡咯-1-基)乙胺 性质

沸点60°/0.3mm
密度1.0136 g/mL
折射率n/D 1.5227
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)7.53±0.10(Predicted)
形态液体
外观无色至浅黄色液体
InChIInChI=1S/C6H10N2/c7-3-6-8-4-1-2-5-8/h1-2,4-5H,3,6-7H2
InChIKeyHPDIRFBJYSOVKW-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(CCN)C=CC=C1

2-(1H-吡咯-1-基)乙胺 用途与合成方法

生产方法 
吡咯

109-97-7

2-氯乙胺盐酸盐

870-24-6

2-(1H-吡咯-1-基)乙胺

29709-35-1

步骤I:2-(1H-吡咯-1-基)乙胺的合成 在0℃下,将无水氢氧化钠(71.6 g,1.79 mol,4.0当量)加入到1H-吡咯(30.0 g,0.447 mol,1.0当量)的乙腈溶液(500 mL)中,并将混合物在室温下搅拌1小时。随后,加入2-氯乙胺盐酸盐(59.72 g,0.514 mol,1.15当量),将反应混合物加热回流12小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,通过硅藻土过滤,滤饼用二氯甲烷(200 mL)洗涤。减压浓缩滤液,得到粗产物。粗产物通过真空蒸馏纯化,得到目标化合物2-(1H-吡咯-1-基)乙胺,为无色油状物。产率:50%(25.0 g,0.227 mol)。

参考文献:

[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 17, p. 4490 - 4493

[2] Patent: CN108250128, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0787; 0789; 0790; 0791

[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 4, p. 851 - 856

[4] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 68, p. 17279 - 17289

[5] Patent: US2012/58999, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码37/38-41
安全说明26-39
WGK GermanyWGK 3
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090
存储类别10 - 可燃性液体
危险性类别严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/09/15XW0229709351032-(1H-吡咯-1-基)乙胺
[2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl]amine
1g225元
2026/09/15XW0229709351012-(1H-吡咯-1-基)乙胺
[2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl]amine
100mg49元
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