2-氯-5-氰基噻唑

2-氯-5-氰基噻唑 基本信息

中文名称2-氯-5-氰基噻唑
中文同义词2-氯-5-氰基噻唑;2-氯-5-噻唑甲腈;2-氯噻唑-5-腈;2-氯噻唑-5-甲腈
英文名称2-CHLOROTHIAZOLE-5-CARBONITRILE
英文同义词2-CHLOROTHIAZOLE-5-CARBONITRILE,2-CHLORO-5-THIAZOLE CARBONITRILE;2-CHLOROTHIAZOLE-5-CARBONITRILE, 95+%;2-Chlorothiazole-5-carbonitrile ,97%;2-Chloro-5-cyano-1,3-thiazole;2-CHLOROTHIAZOLE-5-CARBONITRILE;2-CHLORO-1,3-THIAZOLE-5-CARBONITRILE;2-Chlorothiazole-5-carbonitrile 97%;2-chloro-5-thiazolecarbonitrile
CAS号51640-36-9
分子式C4HClN2S
分子量144.58
EINECS号
相关类别合成;Thiazole series;Thiazoles, Isothiazoles & Benzothiazoles
Mol文件51640-36-9.mol
结构式2-氯-5-氰基噻唑 结构式

2-氯-5-氰基噻唑 性质

熔点47-49°
沸点291.1±32.0 °C(Predicted)
密度1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
闪点104℃
储存条件-20°C
形态solid
酸度系数(pKa)-2.28±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体
InChIInChI=1S/C4HClN2S/c5-4-7-2-3(1-6)8-4/h2H
InChIKeyBAFLVXULMMAKMM-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C#N)=CN=C1Cl

2-氯-5-氰基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-氰基噻唑

51640-52-9

2-氯-5-氰基噻唑

51640-36-9

以2-氨基-5-氰基噻唑为起始原料合成2-氯噻唑-5-甲腈的一般步骤:将3.4 g(27 mmol)2-氨基-5-氰基噻唑(实施例43)与5.1 g(30 mmol)二水合氯化铜均匀分散于100 mL乙腈中。在剧烈搅拌条件下,于30分钟内缓慢滴加5.7 mL亚硝酸异戊酯的乙腈溶液,滴加完毕后继续反应10小时。反应完成后,将反应混合物浓缩,残余物溶解于乙酸乙酯中,过滤去除不溶性杂质。浓缩有机相,通过柱色谱法进行纯化,得到2.6 g目标产物(收率67%),为液体。该液体静置后可析出针状结晶,熔点为54-57℃。13C NMR(CDCl3,ppm)数据如下:108.16, 110.41, 150.59, 157.36;质谱(EI)显示分子离子峰m/z为144.1(M+)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 25, p. 6363 - 6372

[2] Patent: EP2039686, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

[3] Patent: US2010/87448, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22

[4] Patent: US2004/23978, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 13

[5] Patent: US2004/23980, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 13

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-41
安全说明26
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码2934100090
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
严重眼损伤 类别1

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0251640369012-氯-5-氰基噻唑51640-36-9250MG47元
2024/08/19XW0251640369042-氯-5-氰基噻唑51640-36-910G955元

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