[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 基本信息
| 中文名称 | [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪;(1,2,4)噻唑并(1,5-A)吡嗪 |
| 英文名称 | (1,2,4)Triazolo(1,5-a)pyrazine |
| 英文同义词 | (1,2,4)Triazolo(1,5-a)pyrazine |
| CAS号 | 399-66-6 |
| 分子式 | C5H4N4 |
| 分子量 | 120.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 399-66-6.mol |
| 结构式 | ![[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 结构式](CAS/GIF/399-66-6.gif) |
[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪 性质
| 熔点 | 125-126 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.08±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
51519-20-1
![[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪](/CAS/GIF/399-66-6.gif)
399-66-6
以化合物（CAS:51519-20-1）为原料合成[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪的一般步骤如下：将多磷酸（250 g）加入至（Z）-N'-羟基-N-（吡嗪-2-基）甲酰亚胺酰胺（25.07 g，181 mmol）中，随后立即将反应混合物加热至90℃。保持此温度下搅拌反应混合物4小时。反应完成后，将热的反应混合物缓慢倒入冰水中，并用碳酸氢钠调节pH至碱性。随后，用水相以二氯甲烷（1 L，接着3×0.5 L）进行萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，之后浓缩有机相。粗产物通过分批从乙醇中结晶进行纯化。最终得到产物18.10 g，收率为83%。
参考文献：
[1] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 68
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