4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮;4-氟-1,2-苯并恶唑-3-醇;4-氟-苯并[D]异噁唑-3-醇;4-氟苯基[D]异恶唑-3-酮;4-氟苯基[D]异噁唑-3-酮;4-氟-苯并[D]异F唑-3-醇;4-氟苯并异噁唑-3(2H)-酮 |
| 英文名称 | 1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one,4-fluoro-(9CI) |
| 英文同义词 | 1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one,4-fluoro-(9CI);4-Fluorobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one;4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-ol;4-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one;1,2-Benzisoxazol-3(2H)-one, 4-fluoro-;4-Fluorobenzisoxazol-3(2H)-one;4-fluoro-1,2-benzoxazol-3-one |
| CAS号 | 178747-83-6 |
| 分子式 | C7H4FNO2 |
| 分子量 | 153.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;HALIDE;OXAZOLE |
| Mol文件 | 178747-83-6.mol |
| 结构式 |  |
4-氟-1,2-苯并异恶唑-3(2H)-酮 性质
| 熔点 | 201-205℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.440±0.06 g/cm3 (20℃ 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.98±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
855996-64-4
178747-83-6
以2-氟-N,6-二羟基苯甲酰胺为原料合成4-氟苯基[d]异恶唑-3-酮的一般步骤如下： 1. 在20L夹套反应器中加入四氢呋喃（2.23L）和1,1'-羰基二咪唑（0.910Kg，5.64mol），于20℃下搅拌混合。 2. 缓慢加入2-氟-N,6-二羟基苯甲酰胺（744g，4.34mol）的四氢呋喃（4.45L）溶液至反应器中，控制温度低于30℃，并于25℃下持续搅拌30小时。反应过程中观察到有气体释放。 3. 将反应混合物在30分钟内升温至60℃，继续搅拌6小时。 4. 反应完成后，将反应器冷却至20℃，在15分钟内加入1N氯化氢水溶液（7.48L）调节pH至1。 5. 设定夹套温度为35℃，在真空条件下浓缩反应混合物，除去约6.68L四氢呋喃。 6. 将反应器冷却至15℃，搅拌1小时后，过滤得到白色浆状物。用水（3.71L）洗涤滤饼，并于40℃真空烘箱中干燥12小时。 7. 最终分离得到目标产物4-氟苯并[d]异恶唑-3-醇（597g，3.90mol），收率为90%。 产物表征数据：1H NMR (400MHz, CD3OD) δ ppm 4.93 (b, 1H), 6.95 (dd, J = 10.1, 8.6, 1H), (d, J = 8.6, 1H), 7.52-7.57 (m, 1H); LRMS 154.029 (m + 1)。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/101774, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 27
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0217874783603 | 4-氟苯基[D]异噁唑-3-酮 | 178747-83-6 | 1G | 580元 |
| 2026/09/15 | XW0217874783602 | 4-氟苯基[D]异噁唑-3-酮 | 178747-83-6 | 250MG | 150元 |