4,5,6-三氟嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4,5,6-三氟嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,5,6-三氟嘧啶,97% |
| 英文名称 | 4,5,6-Trifluoropyrimidine |
| 英文同义词 | Pyrimidine, 4,5,6-trifluoro- (8CI,9CI);4,5,6-Trifluoro-1,3-diazine;Pyrimidine,4,5,6-trifluoro-;4,5,6-TRIFLUOROPYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH;4,5,6-Trifluoropyrimidine |
| CAS号 | 17573-78-3 |
| 分子式 | C4HF3N2 |
| 分子量 | 134.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | PYRIMIDINE;PyrimidinesBuilding Blocks;Building Blocks;Halogenated Heterocycles;Heterocyclic Building Blocks;PyrimidinesHeterocyclic Building Blocks;Pyrroles |
| Mol文件 | 17573-78-3.mol |
| 结构式 |  |
4,5,6-三氟嘧啶 性质
| 沸点 | 83-85°C |
|---|---|
| 密度 | 1.4609 |
| 折射率 | 1.4087 |
| 闪点 | 83-85°C |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于丙酮、氯仿、甲醇（少量） |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | -6.10±0.26(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| CAS 数据库 | 17573-78-3 |
生产方法
1780-27-4
17573-78-3
以4,5,6-三氯嘧啶为原料合成4,5,6-三氟嘧啶的一般步骤如下：首先，将7160 mL的环丁砜和3876 g的氟化钾（KF）加入高压釜中，在150℃下搅拌1小时。随后，通过减压蒸馏除去700 mL环丁砜以干燥混合物。将混合物冷却至90℃，并用氮气置换釜内空气。接着，加入预先加热至45℃的3122 g 4,5,6-三氯嘧啶和2386 g干燥环丁砜的溶液。迅速加入10 g CNC催化剂和20.5 g硝基苯后，密封反应容器。将混合物加热至200℃，搅拌反应5小时，然后升温至220℃继续反应11小时。反应过程中，最大总压力控制在6.5巴。反应完成后，在搅拌下将混合物冷却至40℃，并缓慢减压将产物转移至冰冷的接收器中。随后，将内部温度缓慢升至150℃，首先在常压下蒸馏出产物，然后在减压下进行蒸馏。对粗产物进行重新蒸馏后，得到1540 g 4,5,6-三氟嘧啶（产率为理论值的66%），产物为无色液体。
参考文献：
[1] Patent: US2006/9643, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H25855 | 4,5,6-三氟嘧啶,97% 4,5,6-Trifluoropyrimidine, 97% | 17573-78-3 | 1g | 2681元 |
| 2025/12/22 | XW021757378303 | 4,5,6-三氟嘧啶 4,5,6-Trifluoropyrimidine | 17573-78-3 | 250mg | 56元 |